J 2009

Nuclear topography of the 1q21 genomic region and Mcl-1 protein levels associated with pathophysiology of multiple myeloma

LEGARTOVÁ, Soňa, Jana KREJČÍ, Andrea HARNIČAROVÁ, Roman HÁJEK, Stanislav KOZUBEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Nuclear topography of the 1q21 genomic region and Mcl-1 protein levels associated with pathophysiology of multiple myeloma

Název česky

Jaderná topografie úseku 1q21 a hladiny Mcl-1 proteinu spojené s patofyziologií mnohočetného myelomu

Autoři

LEGARTOVÁ, Soňa (703 Slovensko), Jana KREJČÍ (203 Česká republika), Andrea HARNIČAROVÁ (703 Slovensko), Roman HÁJEK (203 Česká republika), Stanislav KOZUBEK (203 Česká republika) a Eva BÁRTOVÁ (203 Česká republika, garant)

Vydání

Neoplasma, Slovakia, Slovak Academic Press Ltd. 2009, 0028-2685

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.192

Kód RIV

RIV/00216224:14310/09:00028495

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000269333200006

Klíčová slova česky

mnohočetný myelom; 1q21; DNA-FISH

Klíčová slova anglicky

multiple myeloma; 1q21; DNA-FISH

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 4. 2010 17:00, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

Karyotypic abnormalities seen in MM cells correlate with the disease stage and drug responses. Here, we investigate the nuclear arrangement of the 1q21 region; amplification of this region is an important diagnostic and prognostic marker of MM. We examined the lymphoblastoid cell line CD138- ARH-77, multiple myeloma CD138+ MOLP-8 cells, and the CD138+ bone marrow fraction of patients diagnosed with MM.

Česky

Abnormality v karyotypu myelomových buněk korelují se stádiem onemocnění a odpovědí na léčbu. Sledovali jsme oblast 1q21; amplifikace tohoto úseku je důležitým diagnostickým a prognostickým markerem u MM. Práce byla provedena na lymfoblastoidní lynii ARH-77, myelomové linii MOLP-8 a na izolovaných plazmatických buňkách pacientů s MM.