1996
Progression of selective IgA deficiency to common variable immunodeficiency in a 16 year old boy.
LITZMAN, J., M. BURIANOVA, Vojtěch THON a J. LOKAJZákladní údaje
Originální název
Progression of selective IgA deficiency to common variable immunodeficiency in a 16 year old boy.
Název česky
Progrese selektivního IgA deficitu do běžné variabilní imunodeficience u 16 letého chlapce
Autoři
LITZMAN, J. (203 Česká republika, garant), M. BURIANOVA (203 Česká republika), Vojtěch THON (203 Česká republika) a J. LOKAJ (203 Česká republika)
Vydání
Allergologia et immunopathologia, 1996, 0301-0546
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30102 Immunology
Stát vydavatele
Španělsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/96:00035807
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
IgA deficit; CVID;
Klíčová slova anglicky
IgA deficiency; CVID;
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 6. 2009 00:23, prof. MUDr. Vojtěch Thon, Ph.D.
V originále
A case report of a 16 year old boy in whom selective IgA deficiency progressed to typical common variable immunodeficiency (CVID) is described. This boy with a history of frequent but not severe respiratory tract infections was referred to hospital because of severe pleuropneumonia and decreased levels of IgA (0.23 g/L), but normal IgG and IgM levels. Lymphocyte subpopulation determination revealed a decreased proportion of CD4+ lymphocytes (30%) and an increased proportion of CD8+ lymphocytes (32%), while CD3+, CD19+ and CD16+/56+ subpopulations were normal. During the subsequent 17 months a gradual decrease in IgG (ultimate level 2.23 g/L), IgA (< 0.05 g/L) and IgM (< 0.05 g/L) levels was observed, the decrease in IgM being the slowest reflecting a constant heavy chain gene order on chromosome 14. The observation supports the thesis of a close relation of selective IgA deficiency and common variable immunodeficiency.
Česky
Progrese selektivního IgA deficitu do běžné variabilní imunodeficience u 16 letého chlapce.