2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors

PARUCH, Kamil, Timothy GUZI a Michael DWYER. 2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors. 2009. Patent. Číslo: WO 2009/070567 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 25. 11. 2008. Datum přijetí: 4. 6. 2009.

Základní údaje

Originální název

2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors

Název česky

2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors

Autoři

PARUCH, Kamil, Timothy GUZI a Michael DWYER

Vydání

Číslo: WO 2009/070567 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2009

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Patent

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

protein kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine

Klíčová slova anglicky

protein kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine

Štítky

inhibitor, protein kinase, pyrazolopyrimidine

---

Anotace

V originále

Title compds. represented by the formula I [wherein R3 = H, (cyclo)alkyl, alkynyl, etc.; R5, R7 = independently H, (amino)alkyl, aryl, etc.; R6 = H, halo, (hetero)aryl, etc.; and pharmaceutically acceptable salts, solvates,esters prodrugs or stereoisomers thereof] were prepd. as protein kinase inhibitors (no data). For example, II was provided in a multi-step synthesis starting from the reaction of 1-Boc-piperidine-3-carboxylic acid with Meldrum's acid. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based inhibitors of various kinase, compns. including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compns. are described. The invention also provides for methods of making CDK-2 or CHK-1 inhibitor compds., methods of inhibiting CDK-2 or CHK-1, and methods for treating disease or disease symptoms.

Česky

viz anotace