2008
Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN et. al.Základní údaje
Originální název
Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
Název česky
Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
Autoři
GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhenmin HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR, Douglas HOBBS, Paul KIRSCHMEIER a Rajat BANNERJI
Vydání
Číslo: US 2008/0050384 A1, Vydavatel: United States Patent Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering Plough and Pharmacopeia, 2008
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Patent
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky
kinases; pyrazolopyrimidine; inhibitor
Klíčová slova anglicky
kinases; pyrazolopyrimidine; inhibitor
Štítky
Změněno: 23. 6. 2009 15:22, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.
V originále
The title compds. [I; R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compns. comprising the compd. I alone or in combination with other therapeutic agents are claimed.
Česky
viz Anotace