GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, David PARRY, Lianyun ZHAO, Patrick CURRAN, David BELANGER, Blake HAMANN, Panduranga REDDY, Arshad SIDDIQUI a Praveen TADIKONDA. Methods for inhibiting protein kinases. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0105864 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 8. 11. 2006. Datum přijetí: 10. 5. 2007.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Methods for inhibiting protein kinases
Název česky Methods for inhibiting protein kinases
Autoři GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, David PARRY, Lianyun ZHAO, Patrick CURRAN, David BELANGER, Blake HAMANN, Panduranga REDDY, Arshad SIDDIQUI a Praveen TADIKONDA.
Vydání Číslo: US 2007/0105864 A1, Vydavatel: United States Patent and Trademark Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2007.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Patent
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky kinases; cancer; inhibitor
Klíčová slova anglicky kinases; cancer; inhibitor
Štítky cancer, inhibitor, kinases
Změnil Změnil: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D., učo 108413. Změněno: 25. 6. 2009 15:02.
Anotace
The invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compds. of formula I and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with protein kinases using such compds. Compds. of formula I wherein R is H, halo, (un)substituted (hetero)aryl, (un)substituted cycloalkyl, (un)substituted arylalkyl, (un)substituted heterocyclyl, etc.; R1 is H, halo, and alkyl; R2 is alkyl, (un)substituted (hetero)aryl(alkyl), alkenyl, alkynyl, etc.; R3 is H, (un)substituted (hetero)aryl(alkyl), (un)substituted heterocyclyl(alkyl), (un)substituted (hetero)cycloalkyl, etc.; and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and prodrugs thereof are claimed. Example compd. II was prepd. by amination of 3-(1-methylpyrazol-4-yl)-7-methylsulfonylimidazo[1,2-a]pyrazine with 3-(methylsulfonyl)aniline. All the invention compds. were evaluated for their protein kinase inhibitory activity (data given).
Anotace česky
viz Anotace
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 16:43