P 2007

Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI, Kartik KEERTIKAR et. al.

Základní údaje

Originální název

Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

Název česky

Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

Autoři

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR

Vydání

Číslo: US 2007/00772881 A1, Vydavatel: United States Patent and Trademark Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2007

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Patent

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

pyrazolopyrimidine; cyclin dependent kinase; inhibitor

Klíčová slova anglicky

pyrazolopyrimidine; cyclin dependent kinase; inhibitor

Štítky

Změněno: 25. 6. 2009 15:03, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

Title compds. I [R = H, alkyl, alkenyl, etc.; R2 = H, CF3, alkyl, heterocyclyl, etc.; R3 = H, halo, OH, SH, alkyl, etc.; R4 = H, halo or alkyl], and their pharmaceutically acceptable salts, are prepd. and disclosed as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDKs). Thus, e.g., II was prepd. by amination of III (prepn. given) followed by deprotection. Methods for in vitro kinase assays are described, e.g., II was found to possess an IC50 value of 10 (.mu.M). Further disclosed are pharmaceutical compns. contg. one or more of I, methods of prepg. pharmaceutical formulations comprising one or more such compds., and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs using such compds. or pharmaceutical compns.

Česky

viz Anotace