J 1999

Kinetika hematopoesy po vysokodávkované chemoterapii a autologní transplantaci periferních kmenových buněk

MAYER, Jiří, Zdeněk KOŘÍSTEK, Z. POSPÍŠIL, Ingrid VÁŠOVÁ, Zdeněk ADAM et. al.

Základní údaje

Originální název

Kinetika hematopoesy po vysokodávkované chemoterapii a autologní transplantaci periferních kmenových buněk

Název anglicky

Kinetics of hematopoiesis after high-dose chemotherapy and autologous peripheral stem cell transplantation

Autoři

MAYER, Jiří (203 Česká republika, garant), Zdeněk KOŘÍSTEK (203 Česká republika), Z. POSPÍŠIL (203 Česká republika), Ingrid VÁŠOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk ADAM (203 Česká republika), Roman HÁJEK (203 Česká republika), Marta KREJČÍ (203 Česká republika), Z. KRÁL (203 Česká republika), M. NAVRÁTIL (203 Česká republika), Jiří VORLÍČEK (203 Česká republika), L. BOURKOVÁ (203 Česká republika), M. MATÝSKOVÁ (203 Česká republika), J. ADLER (203 Česká republika), J. VINKLÁRKOVÁ (203 Česká republika), Martin KLABUSAY (203 Česká republika), I. KOUTNÁ (203 Česká republika), V. HOFFOVÁ (203 Česká republika), D. SCHMITZOVÁ (203 Česká republika) a E. JANOVSKÁ (203 Česká republika)

Vydání

Časopis lékařů českých, Praha, Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 1999, 0008-7335

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

Autologous peripheral blood stem cell transplantation
Změněno: 23. 6. 2009 17:47, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.

Anotace

V originále

Publikace popisuje kinetiku hematopoesy po vysokodávkované chemoterapii a autologní transplantaci.

Anglicky

Autologous peripheral blood stem cell transplantation (APBSCT) is gradually replacing autologous bone marrow transplantation in many clinical settings. The key question is how to evaluate the quality of grafts. We analyzed the relationship between hematopoietic reconstitution and characteristics of patients and grafts. CONCLUSIONS: We conclude that the content of progenitors in PBSC grafts and time to booth leukocyte and platelet recovery are best estimated by the number of CD34+ cells (not less than 1 x 10(6)/kg) and CFU-GM (not less than 1 x 10(4)/kg). The number of mononuclear cells in an autologous PBSC graft is not suitable and useful for prediction of engraftment rate. There is probably no additional benefit of reinfusion of more than 8-10 x 10(6) CD34+ cells/kg and/or 50 x 10(4) CFU-GM/kg, because hematopoietic recovery is not more rapid.