1994
Komplikace při léčbě primární amyloidózy
ADAM, Zdeněk; L. ELBL; Jiří VORLÍČEK; E. KRÁLOVÁ; H. NOVOTNÁ et al.Základní údaje
Originální název
Komplikace při léčbě primární amyloidózy
Název anglicky
Difficulties in the therapy of primary amyloidosis
Autoři
ADAM, Zdeněk; L. ELBL; Jiří VORLÍČEK; E. KRÁLOVÁ; H. NOVOTNÁ; Roman HÁJEK a N. HEJLOVÁ
Vydání
Vnitřní lékařství, Praha, Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 1994, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
amyloidosis
Štítky
Změněno: 24. 6. 2009 10:46, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.
V originále
V článku jsou shrnuty možnosti léčby primární amyloidózy.
Anglicky
The therapy of primary amyloidosis is still unsatisfactory. The response rate after the cytostatics, dimethylsulphoxide, colchicin and vitamin E is usually low. None of these treatment modalities prolongs significantly the survival in majority of treated patients. The success of interferon alpha in the maintenance therapy of follicular non-Hodgkin's lymphoma and in the remission of multiple myeloma, as well as successful treatment of primary cryoglobulinaemia, brought us to the idea to test interferon alpha in the therapy of primary amyloidosis. Interferon alpha-2b was administered to the patient with three years history of primary amyloidosis. Interferon alpha was used in the dose of 3 x 10(6) daily for the treatment period of 10 weeks. The evaluation of the response was based on the weekly assessment of the light chain lambda concentration in the morning spot of urine. No significant decrease of the light chain concentration during the course of the therapy was observed. The administration of interferon alpha-2b was interrupted in the 10th week of the therapy because of manic psychosis. The question is, whether a higher dose than 3 x 10(6) IU daily would be able to decrease the light chain production, or if this disease is resistant to interferon alpha therapy. Because of the low incidence of primary amyloidosis, the experiences will be collected on the base of small groups of case reports.