J 1994

Nížší kardiotoxicita adriamycinu během nepřetržitého dávkování u pacientů s refrakterním mnohočetným myelomem léčeným cyklofosfamidem, vinkristinem, adriamycinem a dexametasonem (C-VAD)

ADAM, Zdeněk, L. ELBL, Jiří VORLÍČEK, Roman HÁJEK, Miroslav TOMÍŠKA et. al.

Základní údaje

Originální název

Nížší kardiotoxicita adriamycinu během nepřetržitého dávkování u pacientů s refrakterním mnohočetným myelomem léčeným cyklofosfamidem, vinkristinem, adriamycinem a dexametasonem (C-VAD)

Název anglicky

Lower cardiotoxicity of adriamycin during continuous administration in patients with refractory multiple myeloma treated with cyclophosphamide, vincristine, adriamycin and dexamethasone (C-VAD)

Autoři

ADAM, Zdeněk (203 Česká republika, garant), L. ELBL (203 Česká republika), Jiří VORLÍČEK (203 Česká republika), Roman HÁJEK (203 Česká republika), Miroslav TOMÍŠKA (203 Česká republika), N. HEJLOVÁ (203 Česká republika), E. KRÁLOVÁ (203 Česká republika) a H. NOVOTNÁ (203 Česká republika)

Vydání

Vnitřní lékařství, Praha, Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 1994, 0042-773X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

mnohočetný myelom; vinkristin; cyklofosfamid; dexametason; adriamycin

Klíčová slova anglicky

multiple myeloma; vincristine; dexamethasone; adriamycin; cyclophosphamide
Změněno: 24. 6. 2009 11:02, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.

Anotace

V originále

V této práci autoři odpovídají na dvě základní otázky: Je kardiotoxicita adriamycinu podávaného kontinuálně nižší? Je možné pořidat k chemoterapii VAD cyklofosfamid bez zvyšující se toxicity?

Anglicky

Standard treatment of refractory myeloma is combined VAD treatment (vincristine, adriamycin and dexamethasone). In recent years adriamycin was sometimes replaced by mitoxanthrone which caused greater myelotoxicity. As a positive feature of the exchange of adriamycin for mitoxanthrone, authors using it, report its lower cardiotoxicity. In the literature there are, however, occasional reports on a lower cardiotoxicity of adriamycin when administered in a continuous infusion. In the submitted work the authors sought answers to two questions. 1. Is the cardiotoxicity of adriamycin administered in a continuous infusion lower than the cardiotoxicity of adriamycin administered as a bolus? 2. Is it possible to add to VAD chemotherapy cyclophosphamide without increasing the toxicity excessively? After echocardiographic evaluation of the diastolic and systolic function following a cumulative dose of 200 mg the authors observed smaller changes of the above functions in the group treated with adriamycin a in a continuous infusion (patients with multiple myeloma) than in the group with bolus therapy (patients with non-Hodgkin lymphomas and acute leukaemia). Addition of 600 mg cyclophosphamide on the 5th, 10th and 20th day to the classical VAD pattern made treatment more intensive without causing a deteriorated tolerance of this treatment.