P 2006

Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER

Základní údaje

Originální název

Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Název česky

Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Autoři

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER

Vydání

Číslo: US 2006/040958 A1, Vydavatel: United States Patent and Trademark Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2006

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Patent

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine

Klíčová slova anglicky

cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine

Štítky

Změněno: 25. 6. 2009 15:05, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

The title compds. pyrazolo[1,5-a]pyrimidines I [R18 = alkyl or heterocyclyl (wherein heterocyclyl is linked to the isothiazole ring via a carbon atom on heterocyclyl)], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 5-amino-3-methylisothiazole hydrochloride followed by treating with Boc2O, coupling of the resulting intermediate with 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole and Boc-deprotection afforded I [R18 = Me]. The compds. I are tested in in vitro cyclin E/CDK2 kinase assay (no data given). The invention also provides pharmaceutical compns. contg. one or more compds. I, methods of prepg. pharmaceutical formulations comprising one or more such compds., and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs using such compds. or pharmaceutical compns.

Česky

viz Anotace