2004
Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN et al.Základní údaje
Originální název
Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
Název česky
Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
Autoři
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Alan MALLAMS; Carmen ALVAREZ; Kartik KEERTIKAR; Jocelyn RIVERA; Tin-Yau CHAN; Vincent MADISON; Thierry FISCHMANN; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Min ZHEN; Ray JAMES; Haengsoon PARK; Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS
Vydání
Číslo: US 2004/209878 A1, Vydavatel: United States Patent and Trademark Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2004
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Patent
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/04:00035987
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky
cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine
Klíčová slova anglicky
cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine
Změněno: 25. 6. 2009 15:09, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.
V originále
The title compds. pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compn. comprising the compd. I is claimed.
Česky
viz Anotace