P 2004

Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors

GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN et al.

Základní údaje

Originální název

Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors

Název česky

Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors

Autoři

GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Alan MALLAMS; Carmen ALVAREZ; Kartik KEERTIKAR; Jocelyn RIVERA; Tin-Yau CHAN; Vincent MADISON; Thierry FISCHMANN; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Min ZHEN; Ray JAMES; Haengsoon PARK; Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS

Vydání

Číslo: US 2004/209878 A1, Vydavatel: United States Patent and Trademark Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2004

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Patent

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/04:00035987

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine

Klíčová slova anglicky

cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine
Změněno: 25. 6. 2009 15:09, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.

Anotace

V originále

The title compds. pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compn. comprising the compd. I is claimed.

Česky

viz Anotace