PARUCH, Kamil a Timothy GUZI. 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/046111 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 14. 11. 2003. Datum přijetí: 3. 6. 2004.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors
Název česky 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors
Autoři PARUCH, Kamil (203 Česká republika, garant) a Timothy GUZI (840 Spojené státy).
Vydání Číslo: WO 2004/046111 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2004.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Patent
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/04:00036032
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky hydroxysteroid dehydrogenase; inhibitor; prostate cancer
Klíčová slova anglicky hydroxysteroid dehydrogenase; inhibitor; prostate cancer
Štítky hydroxysteroid dehydrogenase, inhibitor, prostate cancer
Změnil Změnil: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D., učo 108413. Změněno: 25. 6. 2009 14:45.
Anotace
The invention relates to a prepn. of piperazine derivs. of formula I [wherein: X is CH or N; Z is O or NH, N-alkyl, or N-aryl, etc.; R1 and R2 are independently selected from (un)substituted (hetero)aryl, (hetero)arylalkyl; R3 is H, OH, alkoxy, aryloxy, etc.; R4 is H, (cyclo)alkyl, (hetero)aryl, etc.; R5 is C(O)R6 or SO2R6; R6 is alkyl, (hetero)aryl, (hetero)arylalkyl, (un)substituted amine], useful as inhibitors of type 3 17.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase. The invention compds. are claimed to be useful for the treatment, prevention, inhibition, or amelioration of diseases such as prostate cancer, acne, and androgenic alopecia, etc. The invention compds. exhibited a range of 17.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 binding activity from about 0.005 nM to 10 nM. For instance, piperazine deriv. II was prepd. via amination of phenyl(trifluoromethylphenyl)methanol by (S)-2-tert-butylpiperazine (example 7) and subsequent reaction of the obtained piperazine deriv. III and piperidine deriv. IV (example 15).
Anotace česky
viz Anotace
VytisknoutZobrazeno: 22. 5. 2024 16:45