GUZI, Timothy a Kamil PARUCH. Piperidine- and Piperazineacetamides as 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases. 2003. Patent. Číslo: WO 2003/33487 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 15. 10. 2002. Datum přijetí: 24. 4. 2003.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Piperidine- and Piperazineacetamides as 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases
Název česky Piperidine- and Piperazineacetamides as 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases
Autoři GUZI, Timothy (840 Spojené státy) a Kamil PARUCH (203 Česká republika, garant).
Vydání Číslo: WO 2003/33487 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2003.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Patent
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/03:00036033
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky hydroxysteroid dehydrogenase; inhibitor; prostate cancer
Klíčová slova anglicky hydroxysteroid dehydrogenase; inhibitor; prostate cancer
Štítky hydroxysteroid dehydrogenase, inhibitor, prostate cancer
Změnil Změnil: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D., učo 108413. Změněno: 25. 6. 2009 14:50.
Anotace
Compds. of formula I [R1 = aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, diphenylalkyl, etc.; R2, R3 = H, OH, alkoxy, alkyl, cycloalkyl, etc.; R4, R5, R7, R8 = H, substituted OH, substituted amino, alkyl, aryl, cycloalkyl, etc.; R6 = acyl, substituted sulfonyl; R9, R10 = H, F, CF3, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, etc.; X, Z = C, N] are prepd. which are useful as inhibitors of Type 3 17.beta.-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compns. contg. said compds. and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases. Thus, II was prepd. in several steps. The prepd. compds. had type 3 17.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase binding activity of 0.010 to 100 nM.
Anotace česky
viz Anotace
VytisknoutZobrazeno: 22. 5. 2024 12:38