2009
Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide
BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC et. al.Základní údaje
Originální název
Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide
Název česky
Prognostický význam chromozomálních aberací u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem
Autoři
BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK
Vydání
European Human Genetics Conference 2009, 2009
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Rakousko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
FISH; mnohočetný myelom; thalidomid
Klíčová slova anglicky
FISH; Multiple myeloma; thalidomide
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 3. 2. 2010 10:30, Mgr. Kristina Hatlapatková
V originále
We have focused on following chromosomal aberrations: del(13)(q14), del(17)(q13), t(4;14), gain/amplification (1q21) and non-hyperdiploidy. All of these aberrations are known as negative prognostic factor in multiple myeloma patients. The aim of this study is to determine the prognostic value of these selected aberrations in relapsed patients treated by novel agent thalidomide. For identification of plasma cells in bone marrow samples we have used the AMCA antibody based imunofluorescent labeling protocol or MACS technique. For detection of chromosomal abnormalities the I-FISH technique has been used. Cytogenetic findings:del(13)(q14) was found in 42 % (16/38), del(17)(q13) in 8 % (3/37), translocation t(4;14) in 20 % (7/35), amplification of 1q21 in 47,2 % (17/36) and non-hyperdiploidy in 60 % (18/30) patients. Our results suggest that no one of monitored aberrations seems to have any impact on efficiency of used treatment. It is possible that thalidomide overcome the negative impact of cytogenetic aberrations except gain/amplification 1q21. We will continue in this research to reach larger data set to confirm or disconfirm our results.
Česky
Zaměřili jsme se na následující chromosomální aberace: del(13)(q14), del(17)(q13), t(4;14), gain/amplifikace (1q21) a non-hyperdiploidii. Všechny tyto aberace jsou známy jako negativní prognostický faktor u pacientů s mnohočetným myelomem. Cílem studie je určit prognostický význam těchto vybraných aberací u relabujících pacientů léčených novým typem léku thalidomidem. K identifikaci plasmatických buněk ve vzorku kostní dřeně jsme použili AMCA imunofluorescenční značení nebo techniku MACS. K identifikaci chromosomálních abnormalit byla použita technika I-FISH. Cytogenetické nálezy: del(13)(q14) byla nalezena u 42 % (16/38), del(17)(q13) u 8 % (3/37), translokace t(4;14) u 20 % (7/35), amplifikace 1q21 u 47,2 % (17/36) a non-hyperdiploidie u 60 % (18/30) pacientů. Výsledky naznačují, že žádná ze sledovaných aberací nemá vliv na účinnost použité léčby. Je možné, že thalidomid překonává negativní vliv cytogenetických aberací s vyjímkou zisku 1q21. K potvrzení tohoto výsledku by jsme mohli dosáhnout při větším souboru pacientů.
Návaznosti
| LC06027, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622415, záměr |
| ||
| MSM0021622434, záměr |
|