2009
Haloperidol moderately inhibits cardiovascular L-type calcium current
TARABOVÁ, Bohumila; Marie NOVÁKOVÁ a Ľubica LACINOVÁZákladní údaje
Originální název
Haloperidol moderately inhibits cardiovascular L-type calcium current
Název česky
Haloperidol mírně inhibuje kardiovaskulární L-typ vápníkového proudu
Autoři
TARABOVÁ, Bohumila (703 Slovensko); Marie NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, garant) a Ľubica LACINOVÁ (703 Slovensko)
Vydání
General Physiology and Biophysics, Bratislava, Slovak Academy of Sciences, 2009, 0231-5882
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Slovensko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.741
Kód RIV
RIV/00216224:14110/09:00037292
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000272335700005
Klíčová slova česky
Haloperidol;kardiomyocyty;akční potenciál;L-typ vápníkového proudu
Klíčová slova anglicky
Haloperidol;cardiomyocytes;Action potential;L-type calcium current
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 11. 2009 09:29, prof. MUDr. Marie Nováková, Ph.D.
V originále
Effects of haloperidol on L-type CaV1.2 channel were studied. Calcium current was measured in whole cell patch-clamp using calcium as a charge carrier. Inhibition by haloperidol was investigated in CaV1.2 channel natively expressed in rat cardiac myocytes and recombinant cardiac (CaV1.2a) and vascular (CaV1.2b) splice variants of the channel expressed in HEK 293 cells. Haloperidol inhibited L-type calcium current in a concentration-dependent manner with a threshold of 1 nmol/l. Inhibition was not accompanied by alteration of current waveform or by shift of current-voltage relation. In a current clamp haloperidol suppressed action potential generation. 1 micromol/l of the drug shortened the action potential duration in part of the cells and suppressed fully action potential in other cells. Moderate inhibition of the L-type calcium channels by haloperidol might cause shortening of action potential.
Česky
Byl zkoumán efekt haloperidolu na L-typ CaV1.2 kanálu metodou whole cell patch-clamp za použití kalcia jako nosiče, a to v kardiomyocytech a na modelu HEK293 buněk s exprimovanými vápníkovými kanály. Byla nalezena mírná inhibice L-typu vápníkových kanálů haloperidolem a také zkrácení akčního potenciálu.
Návaznosti
| MSM0021622402, záměr |
|