ŠERÝ, Omar, Radovan PŘIKRYL, Lukáš ČASTULÍK a František ŠŤASTNÝ. A118G polymorphism of OPRM1 gene is associated with schizophrenia. Journal of Molecular Neuroscience. USA: Springer New York, 2010, roč. 40, č. 1, s. 1-8. ISSN 0895-8696.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A118G polymorphism of OPRM1 gene is associated with schizophrenia
Název česky Polymorfizmus A118G genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii
Autoři ŠERÝ, Omar (203 Česká republika, garant, domácí), Radovan PŘIKRYL (203 Česká republika), Lukáš ČASTULÍK (203 Česká republika) a František ŠŤASTNÝ (203 Česká republika).
Vydání Journal of Molecular Neuroscience, USA, Springer New York, 2010, 0895-8696.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.922
Kód RIV RIV/00216224:14310/10:00040725
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000275905400028
Klíčová slova česky schizofrenie DNA polymorfizm asociace OPRM1
Klíčová slova anglicky schizophrenia association study polymorphism OPRM1 DNA
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D., učo 18120. Změněno: 23. 2. 2012 11:36.
Anotace
Schizophrenia is ranked among multifactor diseases in whose pathogenesis, besides environmental factors, an interplay of functional polymorphisms of a larger number of candidate genes is involved. Neurodevelopmental abnormities are among the most accepted hypotheses in the etiology of schizophrenia. Recently, the role of oligodendrocytes in the development of the cortex has been cited repeatedly. During their various phases of differentiation oligodendrocytes present on their surfaces diverse receptors, among others the opioid receptor (OPRM1). The study was focused on the relationship between the functional A118G polymorphism of the OPRM1 gene (rs1799971) and schizophrenia in a groups of 130 male patients and 452 male controls. An association study revealed yet unpublished statistically significant difference of allelic and genotypic frequencies between the control and patient groups.
Anotace česky
Abnormality v neurovývoji patří mezi nejvíce přijímané hypotézy etiologie schizofrenie. Existují důkazy, že genetické faktory mohou ovlivňovat abnormální neurovývoj u této choroby. Naše studie byla zaměřena na vztah mezi funkčním polymorfizmem A118G genu pro OPMR1 a schizofrenií na skupině 227 mužů. V naší asociační studii jsme objevili doposud nepublikovaný statisticky signifikantní rozdíl alelických a genotypových frekvencí mezi skupinami mužů z kontrolní skupiny a mužů schizofreniků.
Návaznosti
MSM0021622413, záměrNázev: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
NR9298, projekt VaVNázev: Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy(ADHD).Longitudinální,klinická a molekulárně-genetická studie.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy (ADHD). Longitudinální, klinická a molekulárně-genetická studie
VytisknoutZobrazeno: 11. 5. 2024 00:20