2009
In Vitro Activation of Cytotoxic T Lymphocytes By Muc1 Pulsed Dendritic Cells
KRYUKOV, Fedor; Darina OČADLÍKOVÁ; Lucie KOVÁŘOVÁ; Ivana BUREŠOVÁ; Eva MATĚJKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
In Vitro Activation of Cytotoxic T Lymphocytes By Muc1 Pulsed Dendritic Cells
Název česky
In Vitro aktivace cytotoxických T Lymfocytů pomocí dendritických buněk naložených Muc1
Autoři
KRYUKOV, Fedor; Darina OČADLÍKOVÁ; Lucie KOVÁŘOVÁ; Ivana BUREŠOVÁ; Eva MATĚJKOVÁ; Roman HÁJEK a Jaroslav MICHÁLEK
Vydání
The Open Cancer Immunology Journal, Bentham Science Publishers Ltd. 2009, 1876-4010
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
mnohočetný myelom; imunoterapie; dendritická buňka; Muc1
Klíčová slova anglicky
multiple myeloma; dendritic cell; Muc1; immunotherapy
Změněno: 14. 1. 2010 18:47, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.
V originále
We studied antigen-specific and HLA-A2-restricted cytotoxic activity against MUC1-positive ARH77 myeloma cell line in vitro. A HLA-A2 specific MUC1-derived nonapetide (139TSAPDTRPA147) was used as a tumor-associated antigen. Myeloma-specific cytotoxic activity of MUC1-reactive CTL was established by repeated stimulation of CTL via dendritic cells loaded with MUC1-derived nonapeptide. We were able to demonstrate that MUC1-reactive T cells can be identified and expanded using a relatively simple in vitro techniques. Antigen-specific stimulation via dendritic cells, immunomagnetic sorting and rapid expansion of CTL without loosing of their specific immune activity can be used clinically even in poorly immunogenic diseases such as MM.
Česky
V této publikaci je popsána antigen-specific a HLA-A2-omezená cytotoxická activita proti MUC1-pozitivná ARH77 myelomové buněčné linii in vitro. Jako antigen byl použit nanopeptid (139TSAPDTRPA147. Antigen specifická stimulace dendritických buněk by mohla být klinicky využitelná u málo imunogenních onemocnění jako je např. mnohočetný myelom.
Návaznosti
| LC06027, projekt VaV |
| ||
| 1A8709, projekt VaV |
|