a 2010

Stanovení fenotypu CYP2D6 dextrometorfanovým testem ze séra psychiatrických pacientů

JUŘICA, Jan, Richard BARTEČEK, Ondřej ZENDULKA, Tomáš KAŠPÁREK, Alexandra ŽOURKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Stanovení fenotypu CYP2D6 dextrometorfanovým testem ze séra psychiatrických pacientů

Název česky

Stanovení fenotypu CYP2D6 dextrometorfanovým testem ze séra psychiatrických pacientů

Vydání

2010

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta
Změněno: 20. 4. 2015 10:21, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Pro určení metabolického fenotypu 2D6 formy cytochromu P450 (CYP2D6) se dlouhodobě používá poměru koncentrací dextrometorfanu/dextrorfanu (MRDEM/DOR) v moči pacientů sbírané 8 hod po podání modelového substrátu dextrometorfanu (DM). Hodnota MRDEM/DOR = 0,3 je považována za hranici oddělující extenzivní (EM) a pomalé (PM) metabolizátory. Sběr moči po 8 hod však bývá u psychiatrických pacientů problematický. Cílem práce bylo ověřit korelaci mezi MRDEM/DOR v moči (0-8 h) a séru (3 h) po podání DM.MRDEM/DOR v séru a moči velmi silně koreluje (r2 = 0,919). MRDEM/DOR jsou vyšší v séru než v moči (medián MRDEM/DOR 3-h sérum = 0,0156, medián MRDEM/DOR 8-h moč = 0,0096). Predikce metabolické aktivity a fenotypu CYP2D6 stanovením MRDEM/DOR ze séra je díky nalezené silné korelaci mezi MRDEM/DOR v moči a séru spolehlivá. Pro stanovení hraniční hodnoty MRDEM/DOR v séru sloužící k jasnému oddělení EM a PM je třeba nasbírat více dat, především ze skupiny PM. Jednodušší způsob stanovení metabolické aktivity CYP2D6 pomůže individualizovat farmakoterapii u psychiatrických pacientů.

Česky

Pro určení metabolického fenotypu 2D6 formy cytochromu P450 (CYP2D6) se dlouhodobě používá poměru koncentrací dextrometorfanu/dextrorfanu (MRDEM/DOR) v moči pacientů sbírané 8 hod po podání modelového substrátu dextrometorfanu (DM). Hodnota MRDEM/DOR = 0,3 je považována za hranici oddělující extenzivní (EM) a pomalé (PM) metabolizátory. Sběr moči po 8 hod však bývá u psychiatrických pacientů problematický. Cílem práce bylo ověřit korelaci mezi MRDEM/DOR v moči (0-8 h) a séru (3 h) po podání DM.MRDEM/DOR v séru a moči velmi silně koreluje (r2 = 0,919). MRDEM/DOR jsou vyšší v séru než v moči (medián MRDEM/DOR 3-h sérum = 0,0156, medián MRDEM/DOR 8-h moč = 0,0096). Predikce metabolické aktivity a fenotypu CYP2D6 stanovením MRDEM/DOR ze séra je díky nalezené silné korelaci mezi MRDEM/DOR v moči a séru spolehlivá. Pro stanovení hraniční hodnoty MRDEM/DOR v séru sloužící k jasnému oddělení EM a PM je třeba nasbírat více dat, především ze skupiny PM. Jednodušší způsob stanovení metabolické aktivity CYP2D6 pomůže individualizovat farmakoterapii u psychiatrických pacientů.

Návaznosti

NS9676, projekt VaV
Název: Vliv farmakogenetických a farmakokinetických faktorů na účinnost a bezpečnost terapie prvních epizod schizofrenie
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vliv farmakogenetických a farmakokinetických faktorů na účinnost a bezpečnost terapie prvních epizod schizofrenie