2010
Salvage treatment with upfront melphalan 100 mg/m(2) and consolidation with novel drugs for fulminant progression of multiple myeloma
KREJČÍ, Marta, Zdeněk ADAM, Tomáš BÜCHLER, Andrea KŘIVANOVÁ, Luděk POUR et. al.Základní údaje
Originální název
Salvage treatment with upfront melphalan 100 mg/m(2) and consolidation with novel drugs for fulminant progression of multiple myeloma
Autoři
KREJČÍ, Marta (203 Česká republika, garant), Zdeněk ADAM (203 Česká republika), Tomáš BÜCHLER (703 Slovensko), Andrea KŘIVANOVÁ (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), Lenka ZAHRADOVÁ (203 Česká republika), Michal HOLÁNEK (203 Česká republika), Viera SANDECKÁ (703 Slovensko), Jiří MAYER (203 Česká republika), Jiří VORLÍČEK (203 Česká republika) a Roman HÁJEK (203 Česká republika)
Vydání
Annals of hematology, Germany, Springer, 2010, 0939-5555
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.688
Kód RIV
RIV/00216224:14110/10:00040738
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000275709100007
Klíčová slova česky
mnohočetný myelom; progrese; melfalan
Klíčová slova anglicky
multiple myeloma; fuminant progression; melphalan
Změněno: 10. 5. 2010 10:41, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.
V originále
Patients with fulminant progression of multiple myeloma after autologous stem cell transplantation (ASCT) have poor prognosis. Pancytopenia, extramedullary disease, and/or renal impairment are often present, and treatment options are limited. We have retrospectively evaluated 31 pts with FPG of MM after ASCT who were treated upfront salvage therapy with melphalan followed by PBSC support and consolidation therapy using regimens containing thalidomide or bortezomib.Treatment with upfront MEL 100 followed by a thalidomide or bortezomibbased regimen can prolong overall survival to more than 12 months in 33% of pts with fulminant progression of MM.
Česky
Pacienti s MM s náhlou progresí po autologní transplantaci nemají dobrou prognózu. Často se u nich vyskytují pancytopenie, extramedulární nemoc a renální poškození, přičemž léčebné možnosti jsou omezené. Tato publikace je zaměřena na retrospektivní vyhodnocení léčby 100 mg/m2 melfalanem s následnou podpůrnou léčbou thalidomidem či bortezomibem. U 33% těchto pacientů bylo pozorováno prodloužení života o více než 12 měsíců.
Návaznosti
NR9225, projekt VaV |
| |
NR9317, projekt VaV |
|