J 2010

Salvage treatment with upfront melphalan 100 mg/m(2) and consolidation with novel drugs for fulminant progression of multiple myeloma

KREJČÍ, Marta, Zdeněk ADAM, Tomáš BÜCHLER, Andrea KŘIVANOVÁ, Luděk POUR et. al.

Základní údaje

Originální název

Salvage treatment with upfront melphalan 100 mg/m(2) and consolidation with novel drugs for fulminant progression of multiple myeloma

Autoři

KREJČÍ, Marta (203 Česká republika, garant), Zdeněk ADAM (203 Česká republika), Tomáš BÜCHLER (703 Slovensko), Andrea KŘIVANOVÁ (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), Lenka ZAHRADOVÁ (203 Česká republika), Michal HOLÁNEK (203 Česká republika), Viera SANDECKÁ (703 Slovensko), Jiří MAYER (203 Česká republika), Jiří VORLÍČEK (203 Česká republika) a Roman HÁJEK (203 Česká republika)

Vydání

Annals of hematology, Germany, Springer, 2010, 0939-5555

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.688

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00040738

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000275709100007

Klíčová slova česky

mnohočetný myelom; progrese; melfalan

Klíčová slova anglicky

multiple myeloma; fuminant progression; melphalan
Změněno: 10. 5. 2010 10:41, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.

Anotace

V originále

Patients with fulminant progression of multiple myeloma after autologous stem cell transplantation (ASCT) have poor prognosis. Pancytopenia, extramedullary disease, and/or renal impairment are often present, and treatment options are limited. We have retrospectively evaluated 31 pts with FPG of MM after ASCT who were treated upfront salvage therapy with melphalan followed by PBSC support and consolidation therapy using regimens containing thalidomide or bortezomib.Treatment with upfront MEL 100 followed by a thalidomide or bortezomibbased regimen can prolong overall survival to more than 12 months in 33% of pts with fulminant progression of MM.

Česky

Pacienti s MM s náhlou progresí po autologní transplantaci nemají dobrou prognózu. Často se u nich vyskytují pancytopenie, extramedulární nemoc a renální poškození, přičemž léčebné možnosti jsou omezené. Tato publikace je zaměřena na retrospektivní vyhodnocení léčby 100 mg/m2 melfalanem s následnou podpůrnou léčbou thalidomidem či bortezomibem. U 33% těchto pacientů bylo pozorováno prodloužení života o více než 12 měsíců.

Návaznosti

NR9225, projekt VaV
Název: Optimalizace léčby pacientů s mnohočetným myelomem v České republice
NR9317, projekt VaV
Název: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu