Bezpečnost implantace zadněkomorové fakické intraokulární čočky STAAR-Surgical – 12-leté zkušenosti

HORÁČKOVÁ, Monika; Eva VLKOVÁ; Lenka PIRNEROVÁ; Věra LOUKOTOVÁ a Jitka SVAČINOVÁ. Bezpečnost implantace zadněkomorové fakické intraokulární čočky STAAR-Surgical – 12-leté zkušenosti. In Sborník abstrakt XVII. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti. Praha, 2009, s. 41-42. ISBN 978-80-254-5321-6.

Základní údaje

Originální název

Bezpečnost implantace zadněkomorové fakické intraokulární čočky STAAR-Surgical – 12-leté zkušenosti

Název česky

Bezpečnost implantace zadněkomorové fakické intraokulární čočky STAAR-Surgical – 12-leté zkušenosti

Název anglicky

The safety of the posterior chamber phakic intraocular lens STAAR implantation - 12 years results

Autoři

HORÁČKOVÁ, Monika; Eva VLKOVÁ; Lenka PIRNEROVÁ; Věra LOUKOTOVÁ a Jitka SVAČINOVÁ

Vydání

Praha, Sborník abstrakt XVII. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti, od s. 41-42, 2 s. 2009

---

Další údaje

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-254-5321-6

Klíčová slova česky

fakická čočka, pigmentová disperze, katarakta, papilitis

Klíčová slova anglicky

phakic lens, pigment dispersion, cataract, papilits

---

Anotace

V originále

Autoři hodnotí dlouhodobou bezpečnost implantace zadněkomorové fakické intraokulární čočky STAAR Surgical (ICL) u středních a vyšších stupňů myopie a hyperopie.Sledovaný soubor tvořilo 83 očí (48 myopických a 35 hyperopických) 45 pacientů průměrného věku 29,2 SD 7,9 let a průměrnou dobou sledování 91,5 SD 33,9 měsíců (od 13 měsíců do 12,75 let). Nejčastěji zaznamenali výskyt disperze pigmentu – a to ve 45 % (37 očí). U 1 oka (1,2 %) došlo k přechodné elevaci nitrooční tenze bez průkazu zvýšené disperze pigmentu trabekula. Přední subkapsulární opacity diagnostikovali Ø 15,4 SD 8,1 měsíců po implantaci ICL u 12 očí (14,5 %). V 10,8 % případů (9 očí) se jednalo o stabilizovaný nález bez vlivu na ZO. U 3,6 % očí (3 oči) došlo k progresi a vzniku přední komplikované subkapsulární katarakty s nutností explantace ICL a následné fakoemulsifikace s implantací zadněkomorové afakické IOL. Z komplikací vitreoretinálních byla po 5 měsících po operaci diagnostikována u 1 oka (1,2 %) papilitis a CME, která si rovněž vyžádala explantaci ICL. Index bezpečnosti dosáhl průměrných hodnot 1,16 SD 0,35.Implantace ICL představuje bezpečný způsob korekce středních a vyšších stupňů refrakčních vad. Vznik subkapsulárních opacit čočky představuje potenciální komplikaci této chirurgické metody.

Česky

Autoři hodnotí dlouhodobou bezpečnost implantace zadněkomorové fakické intraokulární čočky STAAR Surgical (ICL) u středních a vyšších stupňů myopie a hyperopie.Sledovaný soubor tvořilo 83 očí (48 myopických a 35 hyperopických) 45 pacientů průměrného věku 29,2 SD 7,9 let a průměrnou dobou sledování 91,5 SD 33,9 měsíců (od 13 měsíců do 12,75 let). Nejčastěji zaznamenali výskyt disperze pigmentu – a to ve 45 % (37 očí). U 1 oka (1,2 %) došlo k přechodné elevaci nitrooční tenze bez průkazu zvýšené disperze pigmentu trabekula. Přední subkapsulární opacity diagnostikovali Ø 15,4 SD 8,1 měsíců po implantaci ICL u 12 očí (14,5 %). V 10,8 % případů (9 očí) se jednalo o stabilizovaný nález bez vlivu na ZO. U 3,6 % očí (3 oči) došlo k progresi a vzniku přední komplikované subkapsulární katarakty s nutností explantace ICL a následné fakoemulsifikace s implantací zadněkomorové afakické IOL. Z komplikací vitreoretinálních byla po 5 měsících po operaci diagnostikována u 1 oka (1,2 %) papilitis a CME, která si rovněž vyžádala explantaci ICL. Index bezpečnosti dosáhl průměrných hodnot 1,16 SD 0,35.Implantace ICL představuje bezpečný způsob korekce středních a vyšších stupňů refrakčních vad. Vznik subkapsulárních opacit čočky představuje potenciální komplikaci této chirurgické metody.

Anglicky

To evaluate the safety of STAAR Implantable Contact Lens (ICL) to correct moderate and high myopia and hyperopia. Eighty-three phakic eyes (48 myopic and 35 hyperopic eyes) of 45 pacients underwent ICL implantation were included in this study. The mean age was 29,2 years SD 7,9. The most frequent early postoperative complications included pigment dispersion in the 45 % eyes. In 14,5 %eye (5 %) we intended subsequent anterior subcapsular opacity, in the one eye occured papilits and cystoid macular oedema. The safety and the level of satisfaction after ICL implantation was in the myopic and hyperopic group was very good.