J 2009

Účinnost terapie pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí

URBÁNEK, Petr, Iva SUBHANOVÁ, Eva JANOUŠOVÁ, Ladislav DUŠEK, Zdeněk MAREČEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Účinnost terapie pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí

Název anglicky

Efficacy of combination treatment with pegylated interferon plus ribavirin in patients chronically infected with HCV

Autoři

URBÁNEK, Petr (203 Česká republika), Iva SUBHANOVÁ (203 Česká republika), Eva JANOUŠOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Ladislav DUŠEK (203 Česká republika, domácí), Zdeněk MAREČEK (203 Česká republika), Radan BRŮHA (203 Česká republika), Jaromír PETRTÝL (203 Česká republika) a Marie BRODANOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

Vnitřní lékařství, 2009, 0042-773X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30300 3.3 Health sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/09:00038691

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

hepatitida C;pegylovaný interferon;ribavirin

Klíčová slova anglicky

hepatitis C;pegylated interferon;ribavirin

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 31. 1. 2014 12:39, RNDr. Eva Koriťáková, Ph.D.

Anotace

V originále

Cíle studie: Zhodnotit účinnost kombinované protivirové léčby pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí, kteří nebyli nikdy léčeni protivirovou terapií. Srovnat účinnost léčby u pacientů s nízkou (<600 000 IU/ml) a vysokou (>= 600 000 IU/ml) vstupní viremií. Dosažené výsledky: Odpovědi na konci léčby bylo ve skupině osob s genotypem 1 (n=124) dosaženo ve 76 % případů, setrvalé virologické odpovědi v 59 % případů. U pacientů s infekcí genotypem 2 a 3 (n=7) bylo obou typů odpovědi dosaženo ve 100 % případů. Závěr: Výsledky dosažené v prezentovaném souboru jsou celkově mírně lepší nežli srovnatelné výsledky v rozsáhlých registračních studiích. Na rozdíl od literárních údajů hranice výchozí viremie 600 000 IU/ml statisticky významně nekorelovala s dosažením SVR.

Anglicky

The aim of study: To evaluate the efficacy of combined antiviral treatment with pegylated interferon alpha plus ribavirin in patients with chronic HCV infection who have not yet been treated with antivirals. To compare the treatment effect in patients with low (< 600,000 IU/ml) and high (>= 600,000 IU/ml) initial viremia. Results: In the genotype 1 group (n=124), 76% of patients achieved end of treatment response and 59% of patients achieved sustained viral response. Both types of response were observed in 100% of the genotype 2 and 3 infected patients (n=7). Conclusion: The results observed in the present study are generally slightly better than comparable results form large registration studies. In contrary to the published literature, the threshold of 600,000 IU/ml for initial viremia did not correlate statistically significantly with SVR.