2009
Účinnost terapie pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí
URBÁNEK, Petr, Iva SUBHANOVÁ, Eva JANOUŠOVÁ, Ladislav DUŠEK, Zdeněk MAREČEK et. al.Základní údaje
Originální název
Účinnost terapie pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí
Název anglicky
Efficacy of combination treatment with pegylated interferon plus ribavirin in patients chronically infected with HCV
Autoři
URBÁNEK, Petr (203 Česká republika), Iva SUBHANOVÁ (203 Česká republika), Eva JANOUŠOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Ladislav DUŠEK (203 Česká republika, domácí), Zdeněk MAREČEK (203 Česká republika), Radan BRŮHA (203 Česká republika), Jaromír PETRTÝL (203 Česká republika) a Marie BRODANOVÁ (203 Česká republika)
Vydání
Vnitřní lékařství, 2009, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30300 3.3 Health sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/09:00038691
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
hepatitida C;pegylovaný interferon;ribavirin
Klíčová slova anglicky
hepatitis C;pegylated interferon;ribavirin
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 31. 1. 2014 12:39, RNDr. Eva Koriťáková, Ph.D.
V originále
Cíle studie: Zhodnotit účinnost kombinované protivirové léčby pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí, kteří nebyli nikdy léčeni protivirovou terapií. Srovnat účinnost léčby u pacientů s nízkou (<600 000 IU/ml) a vysokou (>= 600 000 IU/ml) vstupní viremií. Dosažené výsledky: Odpovědi na konci léčby bylo ve skupině osob s genotypem 1 (n=124) dosaženo ve 76 % případů, setrvalé virologické odpovědi v 59 % případů. U pacientů s infekcí genotypem 2 a 3 (n=7) bylo obou typů odpovědi dosaženo ve 100 % případů. Závěr: Výsledky dosažené v prezentovaném souboru jsou celkově mírně lepší nežli srovnatelné výsledky v rozsáhlých registračních studiích. Na rozdíl od literárních údajů hranice výchozí viremie 600 000 IU/ml statisticky významně nekorelovala s dosažením SVR.
Anglicky
The aim of study: To evaluate the efficacy of combined antiviral treatment with pegylated interferon alpha plus ribavirin in patients with chronic HCV infection who have not yet been treated with antivirals. To compare the treatment effect in patients with low (< 600,000 IU/ml) and high (>= 600,000 IU/ml) initial viremia. Results: In the genotype 1 group (n=124), 76% of patients achieved end of treatment response and 59% of patients achieved sustained viral response. Both types of response were observed in 100% of the genotype 2 and 3 infected patients (n=7). Conclusion: The results observed in the present study are generally slightly better than comparable results form large registration studies. In contrary to the published literature, the threshold of 600,000 IU/ml for initial viremia did not correlate statistically significantly with SVR.