2009
Association of TIMP-2 intron polymorphism with LV systolic dysfunction in acute MI
PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ, Monika; Jiří PAŘENICA; Petr KALA; Martin POLOCZEK; Jindřich ŠPINAR et al.Základní údaje
Originální název
Association of TIMP-2 intron polymorphism with LV systolic dysfunction in acute MI
Autoři
Vydání
8th International Congress on Coronary Artery Disease 2009, 2009
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
Genetika a molekulární biologie
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
TIMP-2, polymorfism, gen, infarkt myokardu
Klíčová slova anglicky
TIMP-2, polymorphism, gene, myocardial infarction
Změněno: 1. 2. 2010 13:12, prof. RNDr. Monika Pávková Goldbergová, Ph.D.
Anotace
V originále
Matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) play an important role in cardiovascular diseases. This study was undertaken to investigate the intron poymorphism in gene for matrix metalloproteinase inhibitor TIMP2 in acute myocardial infarction with ST elevations. Population and methods: A total of 550 patients with acute MI with ST elevations treated by primary PCI and control group of 200 subjects were available for study. The TIMP_2 A/G intron polymorphism in position 10778369 (rs8176329) was detected by TaqMan SNP genotyping. LVEDP was measured before primary PCI. Echocardiography was done from 3rd day after MI during hospitalization, left ventricular systolic dysfunction was assessed according to median of ejection fraction (EF) and end-diastolic volume corrected for BSA (EDV/BSA).
Návaznosti
| NR9356, projekt VaV |
|