J 2010

Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy

NĚMEC, Pavel; Zuzana ZEMANOVÁ; Henrieta GREŠLIKOVÁ; Kyra MICHALOVÁ; Hana FILKOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy

Název česky

Zisk 1q21 je nepříznivý genetický prognostický faktor pro pacienty s mnohočetným myelomem léčených vysokodávkovanou chemoterapií

Autoři

NĚMEC, Pavel; Zuzana ZEMANOVÁ; Henrieta GREŠLIKOVÁ; Kyra MICHALOVÁ; Hana FILKOVÁ; Jana TAJTLOVÁ; Dana KRÁLOVÁ; Renata KUPSKÁ; Jan SMETANA; Marta KREJČÍ; Luděk POUR; Lenka ZAHRADOVÁ; Viera SANDECKÁ; Zdeněk ADAM; Tomáš BÜCHLER; Ivan ŠPIČKA; Evžen GREGORA; Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK

Vydání

Biology of Blood and Marrow Transplantation, USA, Carden Jennings Publishing, 2010, 1083-8791

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.275

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00040744

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

Klíčová slova česky

mnohočetný myelom; zisk 1q21; chromozomální aberace; FISH

Klíčová slova anglicky

Multiple myeloma; 1q21 Gain; Survival; Chromosomal aberrations; Fluorescein in situ hybridization

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 4. 2011 10:48, Mgr. Bc. Eva Holoubková

Anotace

ORIG CZ

V originále

The prognostic significance of 1q21 gain, del(13)(q14), del(17)(p13), t(4;14)(p16.3;q32), and t(11;14)(q13;q32) detected by interphase fluorescein in situ hybridization (FISH) was studied in a cohort of 91 patients with newly diagnosed multiple myeloma (MM). 1q21 gain was detected in 37 of 91 patients (40.7%). In comparison with patients lacking 1q21 gain, patients with 1q21 gain had significantly shorter progression-free survival (PFS) (14.9 versus 27.4 months; P = .044) and worse 4-year overall survival (OS) (40.1% versus 76.2% of patients; P = <.001). PFS or OS were not influenced by the presence or absence of the other studied chromosomal abnormalities. Although the occurrence of 1q21 gain correlated with deletion of 13q14, the presence of 1q21 gain can be considered an independent prognostic factor, as no impact of del(13)(q14) as an isolated chromosomal abnormality on either PFS or OS has been observed. We conclude that 1q21 gain defines a prognostically unfavorable group of MM patients.

Česky

V publikaci je popsán vliv zisku 1q21 na prognózu onemocnění u pacientů s mnohočetným myelomem.

Návaznosti

LC06027, projekt VaV
Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
MSM0021622434, záměr
Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
NS10207, projekt VaV
Název: Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaB v patogenezi mnohočetného myelomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaβ v patogenezi mnohočetného myelomu