J 2006

Diagnostické a terapeutické perspektivy analýzy DNA u psoriázy

VAŠKŮ, Vladimír a Věra SEMRÁDOVÁ

Základní údaje

Originální název

Diagnostické a terapeutické perspektivy analýzy DNA u psoriázy

Název anglicky

Díagnostic and therapeutic perspectives of DNA analysis in psoriasis

Autoři

VAŠKŮ, Vladimír a Věra SEMRÁDOVÁ

Vydání

Česko-slovenská dermatologie, Česká lékařská společnost Praha, Nakladatelství Olympia a.s.Praha, 2006, 0009-0514

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30216 Dermatology and venereal diseases

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

psoriáza; polymorfismus; SNP-gen; DNA; marker

Klíčová slova anglicky

psoriasis; polymorphism; SNP-gene; DNA; marker
Změněno: 9. 3. 2010 14:57, Danuše Pavlíčková

Anotace

V originále

Etiopatogeneze psoriázy zahrnuje čtyři charakteristické rysy: zánět, hyperproliferaci keratinocytů s jejich abnormální diferenciací, hyperproliferaci endotelií a inhibici apoptózy keratinocytů. Vzhledem k familiárnímu výskytu psoriázy je nutné předpokládat v etiopatogenezi psoriázy účast genetických faktorů. Na základě statistické analýzy distribuce genotypů ve vybraných genetických polymorfismech několika genů jsme v české populaci našli několik DNA markerů pro psoriázu, zejména genotypy AG a GG polymorfismu 2184 G/A RAGE (advanced glycation end products receptor, odds ratio = 2,25, P=0,00004) a heterozygotní genotyp A/AA v polymorfismu A39526AA v genu pro retinoidní receptor Xalfa u žen s psoriázou oproti mužům s psoriázou (odds ratio=2,22, P=0,002). Jako rizikový pro psoriatické pacienty s pozitivní rodinnou anamnézou jsme určili také heterozygotní genotyp GA v polymorfismu -596 G/A v genu pro interleukin 6 (odds ratio=1,83, P=0,008). Všechny tyto rizikové genotypy mohou zakládat různou odpovídavost na terapii psoriázy.

Anglicky

Etiopathogenesis of psoriasis includes four characteristic features - inflammation, hyperproliferation, of keratinocytes with their abnormal differentiation, hyperproliferation of endothelia and inhibition of keratinocyte apoptosis. Because of familial occurrence of psoriasis, a contribution of genetic factors to etiopathogenesis must be considered. As a result of statistical analysis of genotyping of psoriatic patients as well as control subjects in selected gene polymorphisms, several DNA markers for psoriasis were proved in the Czech population. There are genotypes AG and GG in 2184 G/A RAGE (advanced glycation end products receptor, odds ratio=2,25, P=0,00004) and the heterozygote genotype A/AA in A39526AA retinoid X receptor alfa polymorphism in women with psoriasis against the men with psoriasis (odds ratio=2,22, P=0,002). Further, the risk heterozygote genotype GA in polymorphism -596 G/A of interleukin 6 gene was found (odds ratio=1,83, P=0,008) for psoriatic patients with positive family history. All these risk genotypes can cause diferent responsiveness to psoriasis therapy.