HOŘÍNOVÁ, Věra, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ a Petr HOŘÍN. Clinical characterization of a microdeletion syndrome in Xq22.3 in a Czech family. In European Human Genetics Conference. 2009. ISSN 1018-4813.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Clinical characterization of a microdeletion syndrome in Xq22.3 in a Czech family
Název česky Klinická charakterizace mikrodelečního syndromu Xq22.3 u české rodiny
Autoři HOŘÍNOVÁ, Věra, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ a Petr HOŘÍN.
Vydání European Human Genetics Conference, 2009.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.564
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISSN 1018-4813
Změnil Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:40.
Návaznosti
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 8. 5. 2024 07:53