2010
Genetic Interaction Between Lrp6 and Wnt5a During Mouse Development
ANDERSSON, Emma; Lenka BRYJOVÁ; Kristin BIRIS; Terry YAMAGUCHI; Ernest ARENAS et. al.Základní údaje
Originální název
Genetic Interaction Between Lrp6 and Wnt5a During Mouse Development
Název česky
Genetická interakce mezi Lrp6 a Wnt5a během vývoje myši
Autoři
ANDERSSON, Emma (752 Švédsko); Lenka BRYJOVÁ (203 Česká republika); Kristin BIRIS (752 Švédsko); Terry YAMAGUCHI (840 Spojené státy); Ernest ARENAS (724 Španělsko) a Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, garant)
Vydání
Developmental dynamics, United States, Wiley-Liss, 2010, 1058-8388
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.864
Kód RIV
RIV/00216224:14310/10:00043604
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000273703900021
Klíčová slova anglicky
Wnt5a; Lrp6; somitogenesis; development
Změněno: 14. 4. 2010 12:51, prof. Mgr. Vítězslav Bryja, Ph.D.
Anotace
V originále
Lrp6 is generally described as a receptor required for signal transduction in the Wnt/b-catenin pathway. Wnt5a, however, is a Wnt ligand which usually does not activate Wnt/b-catenin but rather activates non-canonical Wnt signaling. Here we describe phenotypes found in Wnt5a/Lrp6 compound mutant mice, including a worsening of individual Wnt5a or Lrp6 loss of function phenotypes. Lrp6 haploinsufficiency in a Wnt5a-/- background caused spina bifida and exacerbated posterior truncation.
Návaznosti
| MSM0021622430, záměr |
|