2009
Modulation of gp130 Signalling by Inhibitors of Reactive Oxygen Species Formation in Mouse Embryonic Stem Cells
KUČERA, Jan, Lukáš KUBALA, Hana KOTASOVÁ, Kateřina ŠTEFKOVÁ, Jiřina PROCHÁZKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Modulation of gp130 Signalling by Inhibitors of Reactive Oxygen Species Formation in Mouse Embryonic Stem Cells
Autoři
KUČERA, Jan (203 Česká republika, domácí), Lukáš KUBALA (203 Česká republika), Hana KOTASOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kateřina ŠTEFKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jiří PACHERNÍK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, New York, NY, USA, ELSEVIER SCIENCE INC, 2009, 0891-5849
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 6.081
Kód RIV
RIV/00216224:14310/09:00030039
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000271988500041
Klíčová slova anglicky
stem cells; gp130; reactive oxgen species; ROS; hypoxia; redox modulators;
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 10. 2. 2012 14:26, Mgr. Jiřina Medalová, Ph.D.
Anotace
V originále
The gp130 system is a set of ligands and receptors that dominantly involves the activation of the JAK/STAT, Erk, and PI3K/Akt pathways. gp130 is suggested to play a key role in response of stem cells to both the mediators that maintain stem cell undifferentiated phenotype and the mediators inducing differentiation. Under physiological conditions in their niche, stem cells are kept in hypoxic microenvironment. Leaving their niche they are exposed to normal levels of oxygen. Thus reactive oxygen species (ROS) formation in stem cells due to hypoxic conditions could be considered as important regulator of stem cell fate. Here we analyzed effects of inhibitors of NADPH oxidases apocynin or diphenyleneiodonium (DPI), and a glutathione precursor N-acetyl-cysteine (NAC) on activity of gp130 signaling pathways and maintenance of mouse ES cells. The obtained results are compared with effects of ES cells culture in hypoxia condition.
Návaznosti
GA301/08/0717, projekt VaV |
| ||
GD204/09/H058, projekt VaV |
|