2009
Drug efflux transporters, MRP1 and BCRP, affect the outcome of hypericin-mediated photodynamic therapy in HT-29 adenocarcinoma cells
JENDZELOVSKY, Rastislav, Jaromir MIKES, Jan KOVAL, Karel SOUČEK, Jiřina PROCHÁZKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Drug efflux transporters, MRP1 and BCRP, affect the outcome of hypericin-mediated photodynamic therapy in HT-29 adenocarcinoma cells
Autoři
JENDZELOVSKY, Rastislav (703 Slovensko), Jaromir MIKES (703 Slovensko), Jan KOVAL (703 Slovensko), Karel SOUČEK (203 Česká republika), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika), Martin KELLO (703 Slovensko), Veronika SACKOVA (703 Slovensko), Jiřina HOFMANOVÁ (203 Česká republika), Alois KOZUBÍK (203 Česká republika, garant) a Peter FEDOROČKO (703 Slovensko)
Vydání
PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES, 2009, 1474-905X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.708
Kód RIV
RIV/00216224:14310/09:00039943
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000272142300010
Klíčová slova anglicky
MULTIDRUG-RESISTANCE; P-GLYCOPROTEIN; JOHNS-WORT; MXR ABCG2; METABOLISM; TOXICITY; INHIBITORS; INDUCTION; MODULATION; EXPRESSION
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 4. 2010 14:02, Mgr. Jiřina Medalová, Ph.D.
Anotace
V originále
Photodynamic therapy (PDT) is a flexible multi-target therapeutic approach. Mechanisms of anticancer drug elimination by tumour cells are mostly linked to the elevated expression and activity of P-glycoprotein (P-gp), multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1), breast cancer resistance protein (BCRP) and P450 monooxygenases. We report here for the first time increased activity of MRP1 and BCRP in HT-29 colon cancer cells treated with hypericin per se. On the contrary, pre-treatment with proadifen (SKF525A) affected the function of MRP1 and BCRP leading to increased hypericin content, which might indicate a possible link between proadifen and these ABC transporter proteins. Subsequent enhanced intracellular oxidative stress was accompanied by loss of mitochondrial membrane potential, activation of caspase-9 and -3, PARP cleavage and onset of apoptosis.