J 2010

Synthetic N-acetylglucosamine based fully branched tetrasaccharide, a mimetic of the endogenous ligand for CD69, activates CD69+ NK cells and killer lymphocytes upon dimerization via a hydrophilic flexible linker

KOVALOVÁ, Anna; Miroslav LEDVINA; David ŠAMAN; Daniel ZYKA; Monika KUBÍČKOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Synthetic N-acetylglucosamine based fully branched tetrasaccharide, a mimetic of the endogenous ligand for CD69, activates CD69+ NK cells and killer lymphocytes upon dimerization via a hydrophilic flexible linker

Autoři

KOVALOVÁ, Anna; Miroslav LEDVINA; David ŠAMAN; Daniel ZYKA; Monika KUBÍČKOVÁ ORCID; Lukáš ŽÍDEK; Vladimír SKLENÁŘ; Petr POMPACH; Daniel KAVAN; Jan BILÝ; Ondřej VANĚK; Zuzana KUBÍNKOVÁ; Markéta VANČUROVÁ; Mária ANTOLÍKOVÁ; Zuzana LEJSKOVÁ; Hynek MRÁZEK; Daniel ROZBESKÝ; Kateřina HOFBAUEROVÁ; Vladimír KŘEN a Karel BEZOUŠKA

Vydání

Journal of Medicinal Chemistry, USA, American Chemical Society, 2010, 0022-2623

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 5.207

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/10:00044042

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

Lymphocyte activation; receptors for carbohydrates; crosslinking; natural killer cells; tumor immunotherapies

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 4. 2014 12:40, prof. Mgr. Lukáš Žídek, Ph.D.

Anotace

V originále

Based on the highly branched ovomucoid-type undecasaccharide that has been shown previously to constitute a physiological ligand for CD69 leukocyte receptor, a systematic investigation of smaller oligosaccharide mimetics has been performed based on the linear and branched N-acetylhexosamine homooligomers prepared synthetically using hitherto unexplored reaction schemes. The systematic structure activity studies revealed the tetrasaccharide GlcNAcb1-3(GlcNAcb1-4)(GlcNAcb1-6)GlcNAc (compound 52) and its a-benzyl-derivative 49 as the best ligand for CD69 with IC50 as high as 10-9 M, thus approaching the affinity of the classical high-affinity ligand GlcNAc17BSA. Compound 68, GlcNAc tetrasaccharide dimerized through a hydrophilic flexible linker, turned out to be effective in activation of CD69+ lymphocytes. It also proved efficient in enhancing natural killing in vitro, decreasing the growth of tumors in vivo, and activating the CD69+ tumor infiltrating lymphocytes examined ex vivo. This compound thus represents a candidate for carbohydrate-based immunomodulators with a promising antitumor potential.

Návaznosti

LC06030, projekt VaV
Název: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměr
Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím