2010
Synthetic N-acetylglucosamine based fully branched tetrasaccharide, a mimetic of the endogenous ligand for CD69, activates CD69+ NK cells and killer lymphocytes upon dimerization via a hydrophilic flexible linker
KOVALOVÁ, Anna; Miroslav LEDVINA; David ŠAMAN; Daniel ZYKA; Monika KUBÍČKOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Synthetic N-acetylglucosamine based fully branched tetrasaccharide, a mimetic of the endogenous ligand for CD69, activates CD69+ NK cells and killer lymphocytes upon dimerization via a hydrophilic flexible linker
Autoři
KOVALOVÁ, Anna; Miroslav LEDVINA; David ŠAMAN; Daniel ZYKA; Monika KUBÍČKOVÁ ORCID; Lukáš ŽÍDEK; Vladimír SKLENÁŘ; Petr POMPACH; Daniel KAVAN; Jan BILÝ; Ondřej VANĚK; Zuzana KUBÍNKOVÁ; Markéta VANČUROVÁ; Mária ANTOLÍKOVÁ; Zuzana LEJSKOVÁ; Hynek MRÁZEK; Daniel ROZBESKÝ; Kateřina HOFBAUEROVÁ; Vladimír KŘEN a Karel BEZOUŠKA
Vydání
Journal of Medicinal Chemistry, USA, American Chemical Society, 2010, 0022-2623
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 5.207
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/10:00044042
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
Klíčová slova anglicky
Lymphocyte activation; receptors for carbohydrates; crosslinking; natural killer cells; tumor immunotherapies
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 4. 2014 12:40, prof. Mgr. Lukáš Žídek, Ph.D.
Anotace
V originále
Based on the highly branched ovomucoid-type undecasaccharide that has been shown previously to constitute a physiological ligand for CD69 leukocyte receptor, a systematic investigation of smaller oligosaccharide mimetics has been performed based on the linear and branched N-acetylhexosamine homooligomers prepared synthetically using hitherto unexplored reaction schemes. The systematic structure activity studies revealed the tetrasaccharide GlcNAcb1-3(GlcNAcb1-4)(GlcNAcb1-6)GlcNAc (compound 52) and its a-benzyl-derivative 49 as the best ligand for CD69 with IC50 as high as 10-9 M, thus approaching the affinity of the classical high-affinity ligand GlcNAc17BSA. Compound 68, GlcNAc tetrasaccharide dimerized through a hydrophilic flexible linker, turned out to be effective in activation of CD69+ lymphocytes. It also proved efficient in enhancing natural killing in vitro, decreasing the growth of tumors in vivo, and activating the CD69+ tumor infiltrating lymphocytes examined ex vivo. This compound thus represents a candidate for carbohydrate-based immunomodulators with a promising antitumor potential.
Návaznosti
| LC06030, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622413, záměr |
|