Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma

ZAORALOVÁ, Romana; Pavel NĚMEC; Henrieta GREŠLIKOVÁ; Jan SMETANA; Lucie KOVÁŘOVÁ; Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma. In European Human Genetics Conference. 2010.

Základní údaje

Originální název

Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma

Název česky

Oligonukleotide array-CGH analýza zisku 1q21 u mnohočetného myelomu

Autoři

ZAORALOVÁ, Romana; Pavel NĚMEC; Henrieta GREŠLIKOVÁ; Jan SMETANA; Lucie KOVÁŘOVÁ; Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK

Vydání

European Human Genetics Conference, 2010

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Švédsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Oligonukleotide array-CGH; zisk 1q21; mnohočetný myelom

Klíčová slova anglicky

Oligonukleotide array-CGH; gain 1q21; multiple myeloma

---

Anotace

V originále

Using oligonucleotide array-CGH we analyzed 41 MM samples with gain of 1q21 (CKS1B gene) detected previously by FISH. As input material for array-CGH we used DNA from CD138+ cells separated from bone marrow using magnetic or fluorescence activated cell separation. Taking together 76% (13 of 41) cases had gained not only 1q21 locus but whole 1q arm. Moreover, another 17% (7 of 41) had at least 100 MB gain anywhere at the 1q arm. It is obvious, that not only CKS1B gene, but other genes are affected as well, for example IL-6R or BCL6. Many of them are possibly negative prognostic factors in MM. According to the FISH data (in about 95% cases we detect max. two extra copies of CKS1B), we did not find any high-level amplification of 1q21. In all cases, 1q aberrations were associated with additional copy number alterations, including monosomy of chromosome 13 or hyperdiploidy.

Česky

Pomocí oligonucleotidové array-CGH bylo analyzováno 41 pacientů s mnohočetným myelomem, u nichž byl pomocí FISH nalezen zisk 1q21. Pro analýzu byla využita DNA ze separovaných CD138+ buněk. Celkem u 13 z 41 pacientů nebyl nalezen pouze zisk 1q21, ale zisk celého 1q raménka - nejen změna v genu CKS1B, ale i IL-6R a BCL6, což jsou popsané možné negativní prognostické faktory.

---

Návaznosti

LC06027, projekt VaV	Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS) Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622415, záměr	Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
MSM0021622434, záměr	Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
NS10207, projekt VaV	Název: Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaB v patogenezi mnohočetného myelomu Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaβ v patogenezi mnohočetného myelomu
NS10406, projekt VaV	Název: Vytvoření prognostického panelu u pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu s cílem zabránění transformace v maligní onemocnění. Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vytvoření prognostického panelu u pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu s cílem zabránění transformace v maligní onemocnění