FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in
chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence

J 2010

FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence

KREJČÍ, Pavel; Jiřina PROCHÁZKOVÁ; Jiří SMUTNÝ; Katarína CHLEBOVÁ; Patricia LIN et al.

Základní údaje

Originální název

FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence

Autoři

KREJČÍ, Pavel; Jiřina PROCHÁZKOVÁ; Jiří SMUTNÝ; Katarína CHLEBOVÁ; Patricia LIN; Anie AKLIAN; Vítězslav BRYJA; Alois KOZUBÍK a William R. WILCOX

Vydání

Bone, USA, Elsevier Science, 2010, 8756-3282

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.601

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/10:00044238

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000279150400012

Klíčová slova anglicky

FGFR3; Oncogene; Skeletal dysplasia; Cartilage; MAP kinase; Senescence

Změněno: 10. 2. 2012 14:05, Mgr. Jiřina Medalová, Ph.D.

Anotace

V originále

FGFR3 signaling is capable of inducing premature senescence in chondrocytes, manifested as reversible, ERK-dependent growth arrest accompanied by alteration of cellular shape, loss of the extracellular matrix, upregulation of senescence markers (alpha-GLUCOSIDASE, FIBRONECTIN, CAVEOLIN 1, LAMIN A, SM22alpha and TIMP 1), and induction of senescence-associated beta-GALACTOSIDASE activity. Our data support a model whereby FGFR3 signaling inhibits cartilage growth via exploiting cellular response originally designed to eliminate cells harboring activated oncogenes.

Návaznosti

GA301/09/0587, projekt VaV

Název: Nové dráhy FGFR3 signalingu v achondroplázii

Investor: Grantová agentura ČR, Nové dráhy FGFR3 signalingu v achondroplázii

MSM0021622430, záměr

Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie

Citovat

KREJČÍ, Pavel; Jiřina PROCHÁZKOVÁ; Jiří SMUTNÝ; Katarína CHLEBOVÁ; Patricia LIN; Anie AKLIAN; Vítězslav BRYJA; Alois KOZUBÍK a William R. WILCOX. FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence. Bone. USA: Elsevier Science, 2010, neuveden, č. 47, s. 102-110. ISSN 8756-3282.

@article{889689,
   author = {Krejčí, Pavel and Procházková, Jiřina and Smutný, Jiří and Chlebová, Katarína and Lin, Patricia and Aklian, Anie and Bryja, Vítězslav and Kozubík, Alois and Wilcox, William R.},
   article_location = {USA},
   article_number = {47},
   keywords = {FGFR3; Oncogene; Skeletal dysplasia; Cartilage; MAP kinase; Senescence},
   language = {eng},
   issn = {8756-3282},
   journal = {Bone},
   title = {FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence},
   volume = {neuveden},
   year = {2010}
}

TY  - JOUR
ID  - 889689
AU  - Krejčí, Pavel - Procházková, Jiřina - Smutný, Jiří - Chlebová, Katarína - Lin, Patricia - Aklian, Anie - Bryja, Vítězslav - Kozubík, Alois - Wilcox, William R.
PY  - 2010
TI  - FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence
JF  - Bone
VL  - neuveden
IS  - 47
SP  - 102-110
EP  - 102-110
PB  - Elsevier Science
SN  - 87563282
KW  - FGFR3
KW  - Oncogene
KW  - Skeletal dysplasia
KW  - Cartilage
KW  - MAP kinase
KW  - Senescence
N2  - FGFR3 signaling is capable of inducing premature senescence in chondrocytes, manifested as reversible, ERK-dependent growth arrest accompanied by alteration of cellular shape, loss of the extracellular matrix, upregulation of senescence markers (alpha-GLUCOSIDASE, FIBRONECTIN, CAVEOLIN 1, LAMIN A, SM22alpha and TIMP 1), and induction of senescence-associated beta-GALACTOSIDASE activity. Our data support a model whereby FGFR3 signaling inhibits cartilage growth via exploiting cellular response originally designed to eliminate cells harboring activated oncogenes.
ER  -

KREJČÍ, Pavel; Jiřina PROCHÁZKOVÁ; Jiří SMUTNÝ; Katarína CHLEBOVÁ; Patricia LIN; Anie AKLIAN; Vítězslav BRYJA; Alois KOZUBÍK a William R. WILCOX. FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence. \textit{Bone}. USA: Elsevier Science, 2010, neuveden, č.~47, s.~102-110. ISSN~8756-3282.

Přehled o publikaci