FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in
chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence

J 2010

FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence

KREJČÍ, Pavel, Jiřina PROCHÁZKOVÁ, Jiří SMUTNÝ, Katarína CHLEBOVÁ, Patricia LIN et. al.

Základní údaje

Originální název

FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence

Autoři

KREJČÍ, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří SMUTNÝ (203 Česká republika, domácí), Katarína CHLEBOVÁ (703 Slovensko, domácí), Patricia LIN (840 Spojené státy), Anie AKLIAN (840 Spojené státy), Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, domácí), Alois KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí) a William R. WILCOX (840 Spojené státy)

Vydání

Bone, USA, Elsevier Science, 2010, 8756-3282

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.601

Kód RIV

RIV/00216224:14310/10:00044238

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000279150400012

Klíčová slova anglicky

FGFR3; Oncogene; Skeletal dysplasia; Cartilage; MAP kinase; Senescence

Změněno: 10. 2. 2012 14:05, Mgr. Jiřina Medalová, Ph.D.

Anotace

V originále

FGFR3 signaling is capable of inducing premature senescence in chondrocytes, manifested as reversible, ERK-dependent growth arrest accompanied by alteration of cellular shape, loss of the extracellular matrix, upregulation of senescence markers (alpha-GLUCOSIDASE, FIBRONECTIN, CAVEOLIN 1, LAMIN A, SM22alpha and TIMP 1), and induction of senescence-associated beta-GALACTOSIDASE activity. Our data support a model whereby FGFR3 signaling inhibits cartilage growth via exploiting cellular response originally designed to eliminate cells harboring activated oncogenes.

Návaznosti

GA301/09/0587, projekt VaV

Název: Nové dráhy FGFR3 signalingu v achondroplázii

Investor: Grantová agentura ČR, Nové dráhy FGFR3 signalingu v achondroplázii

MSM0021622430, záměr

Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie

Citovat

KREJČÍ, Pavel, Jiřina PROCHÁZKOVÁ, Jiří SMUTNÝ, Katarína CHLEBOVÁ, Patricia LIN, Anie AKLIAN, Vítězslav BRYJA, Alois KOZUBÍK a William R. WILCOX. FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence. Bone. USA: Elsevier Science, 2010, neuveden, č. 47, s. 102-110. ISSN 8756-3282.

@article{889689,
   author = {Krejčí, Pavel and Procházková, Jiřina and Smutný, Jiří and Chlebová, Katarína and Lin, Patricia and Aklian, Anie and Bryja, Vítězslav and Kozubík, Alois and Wilcox, William R.},
   article_location = {USA},
   article_number = {47},
   keywords = {FGFR3; Oncogene; Skeletal dysplasia; Cartilage; MAP kinase; Senescence},
   language = {eng},
   issn = {8756-3282},
   journal = {Bone},
   title = {FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence},
   volume = {neuveden},
   year = {2010}
}

TY  - JOUR
ID  - 889689
AU  - Krejčí, Pavel - Procházková, Jiřina - Smutný, Jiří - Chlebová, Katarína - Lin, Patricia - Aklian, Anie - Bryja, Vítězslav - Kozubík, Alois - Wilcox, William R.
PY  - 2010
TI  - FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence
JF  - Bone
VL  - neuveden
IS  - 47
SP  - 102-110
EP  - 102-110
PB  - Elsevier Science
SN  - 87563282
KW  - FGFR3
KW  - Oncogene
KW  - Skeletal dysplasia
KW  - Cartilage
KW  - MAP kinase
KW  - Senescence
N2  - FGFR3 signaling is capable of inducing premature senescence in chondrocytes, manifested as reversible, ERK-dependent growth arrest accompanied by alteration of cellular shape, loss of the extracellular matrix, upregulation of senescence markers (alpha-GLUCOSIDASE, FIBRONECTIN, CAVEOLIN 1, LAMIN A, SM22alpha and TIMP 1), and induction of senescence-associated beta-GALACTOSIDASE activity. Our data support a model whereby FGFR3 signaling inhibits cartilage growth via exploiting cellular response originally designed to eliminate cells harboring activated oncogenes.
ER  -

KREJČÍ, Pavel, Jiřina PROCHÁZKOVÁ, Jiří SMUTNÝ, Katarína CHLEBOVÁ, Patricia LIN, Anie AKLIAN, Vítězslav BRYJA, Alois KOZUBÍK a William R. WILCOX. FGFR3 signaling induces a reversible senescence phenotype in chondrocytes similar to oncogene-induced premature senescence. \textit{Bone}. USA: Elsevier Science, 2010, neuveden, č.~47, s.~102-110. ISSN~8756-3282.

Podrobný výpis o publikaci