a 2010

Determination of Metallothionein in prostate tumor cell lines

GUMULEC, Jaromír; Michal MASAŘÍK; Šárka KUCHTÍČKOVÁ; Veronika KUDLÁČKOVÁ; Michal JURAJDA et al.

Základní údaje

Originální název

Determination of Metallothionein in prostate tumor cell lines

Název česky

Stanovení metalothioneinu v liniích karcinomu prostaty

Autoři

GUMULEC, Jaromír; Michal MASAŘÍK; Šárka KUCHTÍČKOVÁ; Veronika KUDLÁČKOVÁ; Michal JURAJDA ORCID; Dušan PAVLÍK; Arne ROVNÝ; Roman HRABEC; Soňa KŘÍŽKOVÁ a René KIZEK

Vydání

XIV. Setkání biochemiků a molekulárních biologů, 2010

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-210-5164-5

Klíčová slova česky

metalothionein;karcinom prostaty;nádorový marker;zinek

Klíčová slova anglicky

metalothionein;prostate cancer;tumor marker;zinc;
Změněno: 29. 11. 2010 00:35, doc. MUDr. Jaromír Gumulec, Ph.D.

Anotace

V originále

Prostate carcinoma (PCa) is the most common tumor and second leading cause of death due to cancer of men. Proteins such as metallothionein (MT) or alpha-methyl-CoA-racemase (AMACR) are highly overexpressed in prostate carcinoma. Althrough the role of these proteins in tumour tissue remains still unclear, it fulfills the requirements of higher specificity, which AMACR achieves at almost 100%. We have analyzed both proteins from prostate cancer cell lines LNCaP, PC-3 and 22RVL, compared to healthy prostate cell line PNT1A and then from PCa patients' serum compared to healthy serum controls. We've used immunohistochemical analysis, immunoprecipitation with magnetic nanoparticles, PAGE and dot blots. In all of these methods, we've found significant increase of expression in these samples.

Česky

Metalothionein (MT) a alpha-methyl-CoA-racemáza (AMACR) jsou výrazně exprimovány u karcinomu prostaty s velkou mírou specifity pro toto onemocnění. Tyto proteiny byly analyzovány u buněčných linií LNCaP, PC-3 a 22RVL a PNT1A a ve vzorcích sér pacientů. Bylo použito imunohistochemických metod, imonoprecipitace s magnetickými nanočásticemi, SDS-PAGE a dot bloty.

Návaznosti

GP301/09/P436, projekt VaV
Název: Analýza metalothioneinu u karcinomu prostaty na úrovni DNA, RNA a proteinu.
Investor: Grantová agentura ČR, Analýza metalothioneinu u karcinomu prostaty na úrovni DNA, RNA a proteinu
NS10200, projekt VaV
Název: Nádorové markery, jejich stanovení a korelace s karcinomem prostaty
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Nádorové markery, jejich stanovení a korelace s karcinomem prostaty