2010
Determination of Metallothionein in prostate tumor cell lines
GUMULEC, Jaromír; Michal MASAŘÍK; Šárka KUCHTÍČKOVÁ; Veronika KUDLÁČKOVÁ; Michal JURAJDA et al.Základní údaje
Originální název
Determination of Metallothionein in prostate tumor cell lines
Název česky
Stanovení metalothioneinu v liniích karcinomu prostaty
Autoři
GUMULEC, Jaromír; Michal MASAŘÍK; Šárka KUCHTÍČKOVÁ; Veronika KUDLÁČKOVÁ; Michal JURAJDA ORCID; Dušan PAVLÍK; Arne ROVNÝ; Roman HRABEC; Soňa KŘÍŽKOVÁ a René KIZEK
Vydání
XIV. Setkání biochemiků a molekulárních biologů, 2010
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-80-210-5164-5
Klíčová slova česky
metalothionein;karcinom prostaty;nádorový marker;zinek
Klíčová slova anglicky
metalothionein;prostate cancer;tumor marker;zinc;
Změněno: 29. 11. 2010 00:35, doc. MUDr. Jaromír Gumulec, Ph.D.
V originále
Prostate carcinoma (PCa) is the most common tumor and second leading cause of death due to cancer of men. Proteins such as metallothionein (MT) or alpha-methyl-CoA-racemase (AMACR) are highly overexpressed in prostate carcinoma. Althrough the role of these proteins in tumour tissue remains still unclear, it fulfills the requirements of higher specificity, which AMACR achieves at almost 100%. We have analyzed both proteins from prostate cancer cell lines LNCaP, PC-3 and 22RVL, compared to healthy prostate cell line PNT1A and then from PCa patients' serum compared to healthy serum controls. We've used immunohistochemical analysis, immunoprecipitation with magnetic nanoparticles, PAGE and dot blots. In all of these methods, we've found significant increase of expression in these samples.
Česky
Metalothionein (MT) a alpha-methyl-CoA-racemáza (AMACR) jsou výrazně exprimovány u karcinomu prostaty s velkou mírou specifity pro toto onemocnění. Tyto proteiny byly analyzovány u buněčných linií LNCaP, PC-3 a 22RVL a PNT1A a ve vzorcích sér pacientů. Bylo použito imunohistochemických metod, imonoprecipitace s magnetickými nanočásticemi, SDS-PAGE a dot bloty.
Návaznosti
| GP301/09/P436, projekt VaV |
| ||
| NS10200, projekt VaV |
|