Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby

KOLÁŘ, Petr. Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby. Česká a Slovenská Oftalmologie. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2000, roč. 56/2000, č. 1, s. 60-63. ISSN 1211-9059.

Základní údaje

Originální název

Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby

Název česky

Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby

Název anglicky

Fluorescent angiography in Stargardt's disease

Autoři

KOLÁŘ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Česká a Slovenská Oftalmologie, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2000, 1211-9059

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/00:00058883

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Stargardtova choroba; juvenilní makulární degenerace; autosomálně recesívní dědičnost

Klíčová slova anglicky

Stargard's disease; juvenile macular degeneration; autosomal recesive heredity

Příznaky

Recenzováno

---

Anotace

V originále

V článku autor podává informace o Stargardtově chorobě a formou kazuistiky uvádí konkrétní kroky, které vedly ke stanovení diagnózy tohoto onemocnění. Stargardtova choroba je jednou z forem juvenilní makulární degenerace, která postihuje retinální pigmentový epitel. Jedná se o relativně vzácné, dědičné, pomalu progredující, většinou bilaterální onemocnění vedoucí k poklesu vizu. Dědičnost je ve většině případů autosomálně recesívní. S onemocněním se většina oftalmologů během své praxe nesetká, je ovšem na jeho výskyt nutno myslet.

Anglicky

The author submits information on Stargard's disease, and based on a case report he mentions actual steps which led to establishment of the diagnosis of the disease. Stargard's disease is one of the forms of juvenile macular degeneration which affects the retinal pigment epithelium. It is a relatively rare hereditary, slowly progressing, usually bilateral disease leading to deterioration of vision. In the majority the heredity is autosomal recessive. The majority of ophthalmologists do not encounter the disease in their practice but it has to be taken into consideration.