Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti

KOLÁŘ, Petr, Daniela VYSLOUŽILOVÁ, Drahomíra VIŽĎOVÁ a Veronika MATUŠKOVÁ. Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti. In Sborník 10. Vejdovského olomouckého vědeckého dne. 1.vydání. Olomouc: Univerzita Palackého, 2009, s. 50-50, 58 s. ISBN 978-80-244-2256-5.

Základní údaje

• Originální název: Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti
• Název česky: Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti
• Název anglicky: Lucentis in treatment of wet form of AMD, first experience
• Autoři: KOLÁŘ, Petr (203 Česká republika, garant), Daniela VYSLOUŽILOVÁ (203 Česká republika), Drahomíra VIŽĎOVÁ (203 Česká republika) a Veronika MATUŠKOVÁ (203 Česká republika).
• Vydání: 1.vydání. Olomouc, Sborník 10. Vejdovského olomouckého vědeckého dne, od s. 50-50, 58 s. 2009.
• Nakladatel: Univerzita Palackého

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Stať ve sborníku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/09:00044540
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• ISBN: 978-80-244-2256-5
• Klíčová slova česky: věkem podmíněná makulární degenerace; chorioideální neovaskulární membrána; vaskulární endoteliální růstový faktor; ranibizumab
• Klíčová slova anglicky: age related macular degeneration; choroidal neovascular membrane; vascular endothelial growth factor; ranibizumab
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení do souboru jsou léčeni 3 aplikacemi ranibizumabu v intervalu 1 měsíce (nasycovací fáze), s následnou aplikací podle potřeby udržovací fáze (tj. pokud dojde k poklesu vizu o více než 5 písmen ETDRS, nebo naroste edém o více než 100 mí). Léčba pacientů v době vypracování abstraktu stále probíhá. Výsledky budou prezentovány na kongresu z důvodu dosažení co nejdelšího sledovacího období u všech subjektů zařazených do souboru.

Anotace anglicky

The authors evaluated results achieved with the use of ranibizumab (Lucentis) for wet age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) is an antagonist of vascular endothelial growth factor (VEGF), approved for intraocular injection in wet form of age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab in our department used to treat patients with occult, minimally classic or predominantly classic subretinal neovascular membrane (CNV) in the subfoveal location. Patients included in the study are treated with 3 application ranibizumab every 1 month (loading phase), followed by applications as needed - the maintenance phase (ie, if a decrease visual acuity by more than 5 ETDRS letters, or edema will increase by more than 100 um). Treatment of patients at the time of writing the abstract is still ongoing. Results will be presented to Congress on the ground to achieve the longest follow-up period for all subjects included in the file.