Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti

KOLÁŘ, Petr; Daniela VYSLOUŽILOVÁ; Drahomíra VIŽĎOVÁ a Veronika MATUŠKOVÁ. Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti. In Sborník 10. Vejdovského olomouckého vědeckého dne. 1.vydání. Olomouc: Univerzita Palackého, 2009, s. 50-50, 58 s. ISBN 978-80-244-2256-5.

Základní údaje

Originální název

Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti

Název česky

Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD, první zkušenosti

Název anglicky

Lucentis in treatment of wet form of AMD, first experience

Autoři

KOLÁŘ, Petr; Daniela VYSLOUŽILOVÁ; Drahomíra VIŽĎOVÁ a Veronika MATUŠKOVÁ

Vydání

1.vydání. Olomouc, Sborník 10. Vejdovského olomouckého vědeckého dne, od s. 50-50, 58 s. 2009

Nakladatel

Univerzita Palackého

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/09:00044540

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-244-2256-5

Klíčová slova česky

věkem podmíněná makulární degenerace; chorioideální neovaskulární membrána; vaskulární endoteliální růstový faktor; ranibizumab

Klíčová slova anglicky

age related macular degeneration; choroidal neovascular membrane; vascular endothelial growth factor; ranibizumab

Příznaky

Recenzováno

---

Anotace

V originále

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení do souboru jsou léčeni 3 aplikacemi ranibizumabu v intervalu 1 měsíce (nasycovací fáze), s následnou aplikací podle potřeby udržovací fáze (tj. pokud dojde k poklesu vizu o více než 5 písmen ETDRS, nebo naroste edém o více než 100 mí). Léčba pacientů v době vypracování abstraktu stále probíhá. Výsledky budou prezentovány na kongresu z důvodu dosažení co nejdelšího sledovacího období u všech subjektů zařazených do souboru.

Anglicky

The authors evaluated results achieved with the use of ranibizumab (Lucentis) for wet age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) is an antagonist of vascular endothelial growth factor (VEGF), approved for intraocular injection in wet form of age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab in our department used to treat patients with occult, minimally classic or predominantly classic subretinal neovascular membrane (CNV) in the subfoveal location. Patients included in the study are treated with 3 application ranibizumab every 1 month (loading phase), followed by applications as needed - the maintenance phase (ie, if a decrease visual acuity by more than 5 ETDRS letters, or edema will increase by more than 100 um). Treatment of patients at the time of writing the abstract is still ongoing. Results will be presented to Congress on the ground to achieve the longest follow-up period for all subjects included in the file.