Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD

KOLÁŘ, Petr; Daniela VYSLOUŽILOVÁ; Drahomíra VIŽĎOVÁ a Veronika MATUŠKOVÁ. Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD. In Sborník abstrakt XVII. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti. Praha: Česká oftalmologická společnost, 2009, s. 58-59, 145 s. ISBN 978-80-254-5321-6.

Základní údaje

Originální název

Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD

Název česky

Lucentis v léčbě vlhké formy VPMD

Název anglicky

Lucentis in treatment of wet form of AMD

Autoři

KOLÁŘ, Petr; Daniela VYSLOUŽILOVÁ; Drahomíra VIŽĎOVÁ a Veronika MATUŠKOVÁ

Vydání

Praha, Sborník abstrakt XVII. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti, od s. 58-59, 145 s. 2009

Nakladatel

Česká oftalmologická společnost

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/09:00044544

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-254-5321-6

Klíčová slova česky

věkem podmíněná makulární degenerace; chorioideální neovaskulární membrána; vaskulární endoteliální růstový faktor; ranibizumab

Klíčová slova anglicky

age related macular degeneration; choroidal neovascular membrane; vascular endothelial growth factor; ranibizumab

Příznaky

Recenzováno

---

Anotace

V originále

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití ranibizumabu (Lucentisu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) je antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Ranibizumab na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, minimálně klasickou, nebo převážně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Na začátku léčby a před každou aplikací je zjištěna nejlepší korigovaná zraková ostrost na ETDRS optotypech (je stanoven počet znaků, které pacient na optotypu rozeznal). Pro posouzení účinnosti léčby je na začátku léčby a před každou aplikací provedeno OCT vyšetření (OCT Stratus). Léčba pacientů v době vypracování abstraktu stále probíhá. Výsledky budou prezentovány na kongresu z důvodu dosažení co nejdelšího sledovacího období u všech subjektů zařazených do souboru.

Anglicky

The authors evaluated results achieved with the use of ranibizumab (Lucentis) for wet age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab (Lucentis, Novartis) is an antagonist of vascular growth factor (VEGF), approved for intraocular injection in wet form of age-related macular degeneration (AMD). Ranibizumab in our department used to treat patients with occult, minimally classic or predominantly classic subretinal neovascular membrane (CNV) in the subfoveal location. At the beginning of treatment and before any application is examined best-corrected visual acuity on ETDRS optotypes (number of characters is determined that the patient could see the optotypes). To assess the effectiveness of treatment at baseline and before each application, OCT examination was performed (Stratus OCT). Treatment of patients at the time of writing the abstract is still ongoing. Results will be presented to Congress on the ground to achieve the longest follow-up period for all subjects included in the file.