a 2010

Wedelolactone suppresses growth and induces differentiation and apoptosis of breast cancer cells

BENEŠ, Petr, Diana PINHEIRO, Alice NEMAJEROVÁ, Lucia KNOPFOVÁ, Filip TRČKA et. al.

Základní údaje

Originální název

Wedelolactone suppresses growth and induces differentiation and apoptosis of breast cancer cells

Název česky

Wedelolakton potlačuje růst a indukuje diferenciaci a apoptózu buněk karcinomu prsu

Autoři

BENEŠ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Diana PINHEIRO (620 Portugalsko), Alice NEMAJEROVÁ (203 Česká republika), Lucia KNOPFOVÁ (203 Česká republika, domácí), Filip TRČKA (203 Česká republika, domácí) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

The EMBO meeting 2010, Barcelona, Spain, 2010

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Španělsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14310/10:00040583

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

wedelolakton; proliferace; apoptóza; diferenciace; rakovina prsu

Klíčová slova anglicky

wedelolactone; breast cancer; growth; differentiation; apoptosis
Změněno: 24. 1. 2011 07:46, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.

Anotace

V originále

Wedelolactone is an active polyphenolic coumestan isolated from the plant extracts of Wedelia chinensis and Eclipta prostrata. Recently, wedelolactone has been shown to reduce growth cancer cells. These effects were attributed to the inhibition of NFkB and androgen receptors. In this study, we tested the effect of wedelolactone on proliferation, differentiation and apoptosis of breast cancer MDA-MB-231 cells. Wedelolactone in uM concentrations suppresses growth of MDA-MB-231 cells by blocking cell cycle progression in the S- and G2/M phases. The 10 uM wedelolactone induces cell differentiation and the 30 uM wedelolactone reduces viability and induces apoptosis of MDA-MB-231 cells. We found that the growth inhibitory and proapoptotic effects of wedelolactone do not result from deregulation of NFkB activity but they are more likely to be attributed to its ability to bind dsDNA, to inhibit topoisomerase IIa and to induce DNA damage.

Návaznosti

GD204/08/H054, projekt VaV
Název: Molekulární mechanismy proliferace a diferenciace buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární mechanismy proliferace a diferenciace buněk
IAA501630801, projekt VaV
Název: Mechanismus účinku prokatepsinu D na buňky rakoviny prsu
Investor: Akademie věd ČR, Mechanismus účinku prokatepsinu D na buňky rakoviny prsu
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací