J 2010

RXRA introne polymorphism and ABO blood groups in chronic heart failure

PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ, Monika; Lenka ŠPINAROVÁ; Jindřich ŠPINAR; Jiří VÍTOVEC; Jiří PAŘENICA et al.

Základní údaje

Originální název

RXRA introne polymorphism and ABO blood groups in chronic heart failure

Vydání

Cent. Eur. J. Biol, 2010, 1895-104X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Polsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.685

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00040799

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

gene; polymorphism; rxr; blood group
Změněno: 5. 10. 2012 15:54, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

Retinoic X receptor alpha (RXRA), a member of nuclear receptor superfamily, plays a key role in development, metabolism, glucose homeostasis, and intestinal cholesterol balance. The aim of this study was to examine an association of RXR alpha introne 5 A(39526)AA polymorphism and ABO blood groups with chronic heart failure (CHF) in the Czech population. A total of 238 patients with chronic heart failure and a control group of 246 subjects were included in the study. The RXR alpha gene polymorphism and ABO blood groups were detected by PCR and RFLP methods. Significant differences in distributions of RXRA A(39526)AA alleles and genotypes between CHF patients and controls were observed (Pg=0.03, Pa=0.02). The RXRA gene polymorphism differences of within blood group A between CHF patients and controls were highly significant in genotype distributions (Pg=0.002) and in allele frequency comparisons (Pa=0.0001). The prevalence of AA allele in CHF patients with A blood group was four-fold lower than in controls with the same blood group (OR=0.24; Pcorr=0.0001). A highly significant association of RXRA introne single-nucleotide insertion polymorphism and A blood group in chronic heart failure was observed. Our results suggest close linkage between RXRA A(39526)AA polymorphism and ABO blood groups.

Návaznosti

NR9356, projekt VaV
Název: Komplexní zhodnocení vlivu polymorfismu matrix metalloproteináz-1,2,3,9, tkáńového inhibitoru matrix metaloproteináz-1 a ACE na remodelaci levé komory a střednědobou prognózu po akutním infarktu mykardu s ST elevacemi léčeném primární PCI
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Komplexní zhodnocení vlivu polymorfismu matrix metalloproteináz-1,2,3,9, tkáńového inhibitoru matrix metaloproteináz-1 a ACE na remodelaci levé komory a střednědobou prognózu po akutním infarktu mykardu s ST elevacemi léčeném primární PCI