2010
Postup výroby methyl-3-oxo-2-pentylcyklopentankarboxylátu
ZELINKA, Karel; Milan DLOUHÝ; Jan ŠIMBERA; Pavel PAZDERA; Radim ŠČIGEL et al.Základní údaje
Originální název
Postup výroby methyl-3-oxo-2-pentylcyklopentankarboxylátu
Název česky
Postup výroby methyl-3-oxo-2-pentylcyklopentankarboxylátu
Název anglicky
Manufacturing process for methyl 3-oxo-2-pentylcyclopentanecarboxylate
Autoři
ZELINKA, Karel; Milan DLOUHÝ; Jan ŠIMBERA; Pavel PAZDERA a Radim ŠČIGEL
Vydání
2010
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Poloprovoz, ověřená technologie, odrůda, plemeno
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky
vonné látky; adice kyanovodíku; aktivovaný alken; 2-pentylcyklopent-2-en-1-on; nitrily; methyl-karboxyláty
Klíčová slova anglicky
Fragrants; Hydrogen cyanide Addition; Activated Alkane; 2-Pentylpent-2-en-1-one; Nitriles; Methyl Carboxylates
Technické parametry
Ověřená technologie umožňující roční produkci 10 t a více
Změněno: 26. 5. 2011 14:24, Ing. Karel Zelinka
V originále
Methyl-3-oxo-2-pentylcyklopentankarboxylát je používán jako součást parfemových kompozic. Vyvinutý proces vychází z 2-pentylcyklopent-2-en-1-onu na který je adován kyanovodík. Připravený nitril je pak in situ transformován kontrolovanou methanolýzou s následnou hydrolýzou na methyl-3-oxo-2-pentylcyklopentankarboxylát.
Anglicky
Methyl 3-oxo-2-pentylcyclopentanecarboxylate is used as a part of fragrant compositions. This developed process starts from 2-pentylpent-2-en-1-one that reacts with hydrogen cyanide under corresponding nitrile formation. Nitrile is in situ converted in methyl 3-oxo-2-pentylcyclopentanecarboxylate.
Návaznosti
| 2A-1TP1/090, projekt VaV |
|