2010
Postup výroby methyl-3-oxo-2-hexylcyklopentankarboxylátu
ZELINKA, Karel, Jan ŠIMBERA, Milan DLOUHÝ, Pavel PAZDERA, Radim ŠČIGEL et. al.Základní údaje
Originální název
Postup výroby methyl-3-oxo-2-hexylcyklopentankarboxylátu
Název česky
Postup výroby methyl-3-oxo-2-hexylcyklopentankarboxylátu
Název anglicky
Manufacturing process for methyl 3-oxo-2-hexylcyclopentanecarboxylate
Autoři
ZELINKA, Karel, Jan ŠIMBERA, Milan DLOUHÝ, Pavel PAZDERA a Radim ŠČIGEL
Vydání
2010
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Poloprovoz, ověřená technologie, odrůda, plemeno
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky
vonné látky; 2-hexylcyklopentanon; adice kyanovodíku; aktivovaný alken; 2-hexylpent-2-en-1-on; nitrily; methyl-karboxyláty; methyl-3-oxo-2-hexylcyklopentankarboxylát
Klíčová slova anglicky
Fragrants; 2-Hexylcyclopentanone; Hydrogen cyanide Addition; Activated Alkane; 2-Hexylpent-2-en-1-one; Nitriles; Methyl Carboxylates; Methyl 3-oxo-2-hexylcyklopentanecarboxylate
Technické parametry
Ověřená technologie umožňující roční produkci 10 t a více
Změněno: 28. 6. 2011 12:25, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.
V originále
Methyl-3-oxo-2-hexylcyklopentankarboxylát je používán jako součást parfemových kompozic. Vyvinutý proces vychází z 2-hexylcyklopent-2-en-1-onu na který je adován kyanovodík. Připravený nitril je pak in situ transformován kontrolovanou methanolýzou s následnou hydrolýzou na methyl-3-oxo-2-hexylcyklopentankarboxylát.
Anglicky
Methyl 3-oxo-2-hexylcyclopentanecarboxylate is used as a part of fragrant compositions. This developed process starts from 2-hexylpent-2-en-1-one that reacts with hydrogen cyanide under corresponding nitrile formation. Nitrile is in situ converted in methyl 3-oxo-2-hexylcyclopentanecarboxylate.
Návaznosti
| 2A-1TP1/090, projekt VaV |
|