2010
Time lapse living cells microscopy for studying CML: Preparation of Abl1- and Bcr/Abl - fluorescent protein vectors using Gateway technology
POTĚŠILOVÁ, Michaela; Miroslav VAŘECHA; Lenka TESAŘOVÁ a Irena KRONTORÁD KOUTNÁZákladní údaje
Originální název
Time lapse living cells microscopy for studying CML: Preparation of Abl1- and Bcr/Abl - fluorescent protein vectors using Gateway technology
Autoři
Vydání
Brno, Advances in Molecular and Cancer Biology, 2010, od s. 31-35, 5 s. 2010
Nakladatel
muni PRESS
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14330/10:00045378
Organizační jednotka
Fakulta informatiky
ISBN
978-80-210-5312-0
Klíčová slova anglicky
Gateway cloning ABL1 BCR/ABL expression vectors
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 16. 11. 2010 14:34, Mgr. Michaela Potěšilová
Anotace
V originále
Using time-lapse microscopy, protein localization and dynamics can be studied directly in living cells. This may bring significant information necessary to complete understanding of protein function. Aberrant tyrosinkinase Bcr/Abl is the main cause of chronic myelogenous leukemia. Abl1 tyrosinkinase represents its native form. Among others these natural and aberrant kinase differ in cell localization, which will be the subject for subsequent examination in the K562 leukemic cell line or in CD34+ cells from bone marrow. We created a unique set of Bcr/Abl and Abl1 expression vectors tagged with EYFP or RFP sequences for examination of protein pools movements in the living cells. The Gateway cloning system was chosen for its flexibility and robustness. We applied two types of fluorescent protein to be able watch both forms of kinase simultaneously.
Návaznosti
| MSM0021622430, záměr |
| ||
| 2B06052, projekt VaV |
|