2010
Projevy histiocytózy z Langerhansových buněk v orofaciální oblasti
FASSMANN, Antonín, Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Peter AUGUSTÍN, Jan VOKURKA, Jiří VANĚK et. al.Základní údaje
Originální název
Projevy histiocytózy z Langerhansových buněk v orofaciální oblasti
Název česky
Projevy histiocytózy z Langerhansových buněk v orofaciální oblasti
Název anglicky
Langerhans cell histiocytosis (LCH) in orofacial region
Autoři
FASSMANN, Antonín (203 Česká republika, garant, domácí), Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, domácí), Peter AUGUSTÍN (703 Slovensko, domácí), Jan VOKURKA (203 Česká republika, domácí) a Jiří VANĚK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Vnitřní lékařství, Brno, Ambit Media, a.s. 2010, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/10:00045584
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
histiocytóza z Langerhansových buněk; orální manifestace; infiltráty; kostní léze
Klíčová slova anglicky
Langerhans cell histiocytosis; histiocytosis X; oral manifestation; infiltrate; bone lesion
Změněno: 7. 1. 2011 08:30, prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D.
V originále
Histiocytóza z Langerhansových buněk (LCH) je vzácné onemocnění neznámé patogeneze. Je charakterizováno intenzivní a abnormální proliferací histiocytů z kostní dřeně, tzv. Langerhansových buněk. Jde o chorobu projevující se širokým spektrem forem a závažnosti klinických projevů, která postihuje kosti, kůži, sliznice i vnitřní orgány. V kazuistice je popsáno 33-leté sledování pacienta s chronickou difuzní formou LCH, tzv. nemocí Hand-Schüller-Christian. Nemocný měl kromě kožních projevů také infiltráty na sliznici dutiny ústní a osteolytické léze alveolárních kostí horní a dolní čelisti. Tyto nálezy pomohly upřesnit diagnózu LCH, na kterou měli dermatologové podezření. Stomatolog hraje důležitou roli v multidisciplinární terapii pacientů s LCH prováděním pravidelných prohlídek a sledováním možných orálních manifestací onemocnění, které mohou být prvními projevy LCH.
Anglicky
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease of unknown origin. It is characterized by intense and abnormal proliferation of bone marrow-derived histiocytes (Langerhans cells). This disease has a broad spectrum of forms and severity of clinical manifestations, it invades bones, skin, mucosa as well as the inner organs. This case report describes a 33-year monitoring of a patient with a chronic diffuse form of LCH, so called Hand-Schüller-Christian disease. Apart from skin manifestations, this patient also had infiltrates of the oral mucosa, and osteolytic lesions of the alveolar bone of both upper and lower jaws. These findings helped dermatologists confirm the diagnosis of LCH The dentist plays an important role in multidisciplinary treatment of patients with LCH as periodic checkups with emphasis on possible oral manifestations can reveal the first signs of LCH.
Návaznosti
| 1M0528, projekt VaV |
|