2010
Optimalizace separačních podmínek a vývoj metody EMMA pro "in-capillary" studium enzymové aktivity CYP2C9 s diklofenakem
MÁDR, Aleš, Marta ZEISBERGEROVÁ a Zdeněk GLATZZákladní údaje
Originální název
Optimalizace separačních podmínek a vývoj metody EMMA pro "in-capillary" studium enzymové aktivity CYP2C9 s diklofenakem
Název česky
Optimalizace separačních podmínek a vývoj metody EMMA pro "in-capillary" studium enzymové aktivity CYP2C9 s diklofenakem
Název anglicky
Optimalization of separation conditions and development of EMMA method for in-capillary study of CYP2C9 enzyme activity with diclofenac
Autoři
MÁDR, Aleš, Marta ZEISBERGEROVÁ a Zdeněk GLATZ
Vydání
Palacký university, Olomouc, Chiranal 2010, od s. 120-121, 2 s. 2010
Nakladatel
Univerzita Palackého, Olomouc, Česká republika
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
978-80-244-2470-5
ISSN
Klíčová slova česky
EMMA - cytochrom P450 2C9 - diklofenak - CE - kapilární elektroforéza
Klíčová slova anglicky
EMMA - cytochrome P450 2C9 - diclofenac - CE - capillary electrophoresis
Změněno: 3. 1. 2011 12:09, Mgr. Aleš Mádr, Ph.D.
V originále
Kapilární elektroforéza nabízí možnost provádět enzymatické i neenzymatické reakce přímo v kapiláře. Tato metodika se označuje jako elektroforeticky zprostředkovaná mikroanalýza (EMMA) a k jejím nesporným výhodám patří zanedbatelná spotřeba reaktantu a poměrně snadné provedení. Cytochromy P450 (CYP) jsou z farmakokinetického hlediska nejstudovanějšími enzymy. Klasický přístup pro studium enzymové aktivity však vyžaduje relativně velké množství enzymu a není snadné proces stanovení automatizovat. Z těchto důvodů byla vyvíjena metoda EMMA pro studium významné isoformy CYP, CYP 2C9. Jako modelový substrát posloužil diklofenak.
Anglicky
Capillary electrophoresis offers option to perform either enzymatic or non-enzymatic reactions directly inside capillary. This methodology is termed Electrophoretically Mediated Microanalysis (EMMA) which is respected thanks to indisputable benefits like negligible depletion of valuable reactant or quite simple realization. Cytochromes P450 (CYP) are from pharmacokinetic point of view one of the most studied enzymes, however classic approach for study of enzymatic activity requires relative large amount of enzymes and are not easily automated. For these reasons there was developed EMMA method for study of significant CYP isoform, CYP 2C9. As model substrate was chosen diclofenac.
Návaznosti
GAP206/10/0057, projekt VaV |
| ||
LC06023, projekt VaV |
| ||
MSM0021622413, záměr |
|