HOLMAN, Rury R., Steven M. HAFFNER, John J. MCMURRAY, M. A. BETHEL, B. HOLZHAUER, T. A. HUA, Y. BELENKOV, M. BOOLELL, J. B. BUSE, B. M. BUCKLEY, A. R. CHACRA, F. T. CHIANG, B. CHARBONNEL, C. C. CHOW, M. J. DAVIES, P. DEEDWANIA, P. DIEM, D. EINHORN, V. FONSECA, G. R. FULCHER, Z. GACIONG, S. GAZTAMBIDE, T. GILES, E. HORTON, H. ILKOVA, T. JENSSEN, S. E. KAHN, H. KRUM, M. LAAKSO, L. A. LEITER, N.S. LEVITT, V. MAREEV, F. MARTINEZ, C. MASSON, T. MAZZONE, E. MEANEY, R. NESTO, C. Y. PAN, R. PRAGER, S. A. RAPTIS, G. RUTTEN, H. SANDSTROEM, F. SCHAPER, A. SCHEEN, O. SCHMITZ, I. SINAY, Vladimír SOŠKA, S. STENDER, G. TAMAS, G. TOGNONI, J. TUOMILEHTO, A. S. VILLAMIL, J. VOZAR a R. M. CALIFF. Effect of Nateglinide on the Incidence of Diabetes and Cardiovascular Events. New England Journal of Medicine. USA: MASSACHUSETTS MEDICAL SOC, 2010, roč. 362, č. 16, s. 1463-1476. ISSN 0028-4793. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1001122.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Effect of Nateglinide on the Incidence of Diabetes and Cardiovascular Events
Autoři HOLMAN, Rury R. (826 Velká Británie a Severní Irsko, garant), Steven M. HAFFNER (840 Spojené státy), John J. MCMURRAY (826 Velká Británie a Severní Irsko), M. A. BETHEL (826 Velká Británie a Severní Irsko), B. HOLZHAUER (756 Švýcarsko), T. A. HUA (840 Spojené státy), Y. BELENKOV (643 Rusko), M. BOOLELL (756 Švýcarsko), J. B. BUSE (840 Spojené státy), B. M. BUCKLEY (372 Irsko), A. R. CHACRA (76 Brazílie), F. T. CHIANG (158 Tchaj-wan), B. CHARBONNEL (250 Francie), C. C. CHOW (156 Čína), M. J. DAVIES (826 Velká Británie a Severní Irsko), P. DEEDWANIA (840 Spojené státy), P. DIEM (756 Švýcarsko), D. EINHORN (840 Spojené státy), V. FONSECA (840 Spojené státy), G. R. FULCHER (36 Austrálie), Z. GACIONG (616 Polsko), S. GAZTAMBIDE (724 Španělsko), T. GILES (840 Spojené státy), E. HORTON (840 Spojené státy), H. ILKOVA (76 Brazílie), T. JENSSEN (578 Norsko), S. E. KAHN (840 Spojené státy), H. KRUM (36 Austrálie), M. LAAKSO (246 Finsko), L. A. LEITER (124 Kanada), N.S. LEVITT (710 Jižní Afrika), V. MAREEV (643 Rusko), F. MARTINEZ (724 Španělsko), C. MASSON (756 Švýcarsko), T. MAZZONE (840 Spojené státy), E. MEANEY (484 Mexiko), R. NESTO (840 Spojené státy), C. Y. PAN (156 Čína), R. PRAGER (40 Rakousko), S. A. RAPTIS (300 Řecko), G. RUTTEN (528 Nizozemské království), H. SANDSTROEM (752 Švédsko), F. SCHAPER (276 Německo), A. SCHEEN (56 Belgie), O. SCHMITZ (208 Dánsko), I. SINAY (32 Argentina), Vladimír SOŠKA (203 Česká republika, domácí), S. STENDER (208 Dánsko), G. TAMAS (348 Maďarsko), G. TOGNONI (380 Itálie), J. TUOMILEHTO (246 Finsko), A. S. VILLAMIL (32 Argentina), J. VOZAR (703 Slovensko) a R. M. CALIFF (840 Spojené státy).
Vydání New England Journal of Medicine, USA, MASSACHUSETTS MEDICAL SOC, 2010, 0028-4793.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 53.486
Kód RIV RIV/00216224:14110/10:00051691
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1001122
UT WoS 000276894700006
Klíčová slova anglicky IMPAIRED GLUCOSE-TOLERANCE; RANDOMIZED CONTROLLED-TRIAL; PHASE INSULIN-SECRETION; 10-YEAR FOLLOW-UP; FASTING GLUCOSE; LIFE-STYLE; PREVENTION; MELLITUS; NIDDM; CLASSIFICATION
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 16. 4. 2012 09:39.
Anotace
BACKGROUND: The ability of short-acting insulin secretagogues to reduce the risk of diabetes or cardiovascular events in people with impaired glucose tolerance is unknown. METHODS: In a double-blind, randomized clinical trial, we assigned 9306 participants with impaired glucose tolerance and either cardiovascular disease or cardiovascular risk factors to receive nateglinide (up to 60 mg three times daily) or placebo, in a 2-by-2 factorial design with valsartan or placebo, in addition to participation in a lifestyle modification program. We followed the participants for a median of 5.0 years for incident diabetes (and a median of 6.5 years for vital status). We evaluated the effect of nateglinide on the occurrence of three coprimary outcomes: the development of diabetes; a core cardiovascular outcome that was a composite of death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or hospitalization for heart failure; and an extended cardiovascular outcome that was a composite of the individual components of the core composite cardiovascular outcome, hospitalization for unstable angina, or arterial revascularization. RESULTS: After adjustment for multiple testing, nateglinide, as compared with placebo, did not significantly reduce the cumulative incidence of diabetes (36% and 34%, respectively; hazard ratio, 1.07; 95% confidence interval [CI], 1.00 to 1.15; P=0.05), the core composite cardiovascular outcome (7.9% and 8.3%, respectively; hazard ratio, 0.94, 95% CI, 0.82 to 1.09; P=0.43), or the extended composite cardiovascular outcome (14.2% and 15.2%, respectively; hazard ratio, 0.93, 95% CI, 0.83 to 1.03; P=0.16). Nateglinide did, however, increase the risk of hypoglycemia. CONCLUSIONS: Among persons with impaired glucose tolerance and established cardiovascular disease or cardiovascular risk factors, assignment to nateglinide for 5 years did not reduce the incidence of diabetes or the coprimary composite cardiovascular outcomes.
VytisknoutZobrazeno: 26. 5. 2024 15:37