MCMURRAY, John, Rury R. HOLMAN, Steven M. HAFFNER, M. A. BETHEL, B. HOLZHAUER, T. A. HUA, Y. BELENKOV, M. BOOLELL, J. B. BUSE, B. M. BUCKLEY, A. R. CHACRA, F. T. CHIANG, B. CHARBONNEL, C. C. CHOW, M. J. DAVIES, P. DEEDWANIA, P. DIEM, D. EINHORN, V. FONSECA, G. R. FULCHER, Z. GACIONG, S. GAZTAMBIDE, T. GILES, E. HORTON, H. ILKOVA, T. JENSSEN, S. E. KAHN, H. KRUM, M. LAAKSO, L. A. LEITER, N.S. LEVITT, V. MAREEV, F. MARTINEZ, C. MASSON, T. MAZZONE, E. MEANEY, R. NESTO, C. Y. PAN, R. PRAGER, S. A. RAPTIS, G. RUTTEN, H. SANDSTROEM, F. SCHAPER, A. SCHEEN, O. SCHMITZ, I. SINAY, Vladimír SOŠKA, S. STENDER, G. TAMAS, G. TOGNONI, J. TUOMILEHTO, A. S. VILLAMIL, J. VOZAR a R. M. CALIFF. Effect of Valsartan on the Incidence of Diabetes and Cardiovascular Events. New England Journal of Medicine. USA: MASSACHUSETTS MEDICAL SOC, 2010, roč. 362, č. 16, s. 1477-1490. ISSN 0028-4793. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1001121.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Effect of Valsartan on the Incidence of Diabetes and Cardiovascular Events
Autoři MCMURRAY, John (826 Velká Británie a Severní Irsko, garant), Rury R. HOLMAN (826 Velká Británie a Severní Irsko), Steven M. HAFFNER (826 Velká Británie a Severní Irsko), M. A. BETHEL (826 Velká Británie a Severní Irsko), B. HOLZHAUER (756 Švýcarsko), T. A. HUA (840 Spojené státy), Y. BELENKOV (643 Rusko), M. BOOLELL (756 Švýcarsko), J. B. BUSE (840 Spojené státy), B. M. BUCKLEY (372 Irsko), A. R. CHACRA (76 Brazílie), F. T. CHIANG (158 Tchaj-wan), B. CHARBONNEL (250 Francie), C. C. CHOW (156 Čína), M. J. DAVIES (826 Velká Británie a Severní Irsko), P. DEEDWANIA (840 Spojené státy), P. DIEM (756 Švýcarsko), D. EINHORN (840 Spojené státy), V. FONSECA (840 Spojené státy), G. R. FULCHER (36 Austrálie), Z. GACIONG (616 Polsko), S. GAZTAMBIDE (724 Španělsko), T. GILES (840 Spojené státy), E. HORTON (840 Spojené státy), H. ILKOVA (76 Brazílie), T. JENSSEN (578 Norsko), S. E. KAHN (840 Spojené státy), H. KRUM (36 Austrálie), M. LAAKSO (246 Finsko), L. A. LEITER (124 Kanada), N.S. LEVITT (710 Jižní Afrika), V. MAREEV (643 Rusko), F. MARTINEZ (724 Španělsko), C. MASSON (756 Švýcarsko), T. MAZZONE (840 Spojené státy), E. MEANEY (484 Mexiko), R. NESTO (840 Spojené státy), C. Y. PAN (156 Čína), R. PRAGER (40 Rakousko), S. A. RAPTIS (300 Řecko), G. RUTTEN (528 Nizozemské království), H. SANDSTROEM (752 Švédsko), F. SCHAPER (276 Německo), A. SCHEEN (56 Belgie), O. SCHMITZ (208 Dánsko), I. SINAY (32 Argentina), Vladimír SOŠKA (203 Česká republika, domácí), S. STENDER (208 Dánsko), G. TAMAS (348 Maďarsko), G. TOGNONI (380 Itálie), J. TUOMILEHTO (246 Finsko), A. S. VILLAMIL (32 Argentina), J. VOZAR (703 Slovensko) a R. M. CALIFF (840 Spojené státy).
Vydání New England Journal of Medicine, USA, MASSACHUSETTS MEDICAL SOC, 2010, 0028-4793.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 53.486
Kód RIV RIV/00216224:14110/10:00051692
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1001121
UT WoS 000276894700007
Klíčová slova anglicky IMPAIRED GLUCOSE-TOLERANCE; CONVERTING-ENZYME-INHIBITORS; RANDOMIZED CONTROLLED-TRIAL; LIFE-STYLE INTERVENTIONS; CORONARY-ARTERY-DISEASE; HIGH-RISK PATIENTS; FASTING GLUCOSE; METABOLIC SYNDROME; CLINICAL-TRIALS; HEART-FAILURE
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 18. 4. 2012 10:03.
Anotace
It is not known whether drugs that block the renin-angiotensin system reduce the risk of diabetes and cardiovascular events in patients with impaired glucose tolerance. METHODS In this double-blind, randomized clinical trial with a 2-by-2 factorial design, we assigned 9306 patients with impaired glucose tolerance and established cardiovascular disease or cardiovascular risk factors to receive valsartan (up to 160 mg daily) or placebo (and nateglinide or placebo) in addition to lifestyle modification. We then followed the patients for a median of 5.0 years for the development of diabetes (6.5 years for vital status). We studied the effects of valsartan on the occurrence of three coprimary outcomes: the development of diabetes; an extended composite outcome of death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, hospitalization for heart failure, arterial revascularization, or hospitalization for unstable angina; and a core composite outcome that excluded unstable angina and revascularization. RESULTS The cumulative incidence of diabetes was 33.1% in the valsartan group, as compared with 36.8% in the placebo group (hazard ratio in the valsartan group, 0.86; 95% confidence interval [CI], 0.80 to 0.92; P<0.001). Valsartan, as compared with placebo, did not significantly reduce the incidence of either the extended cardiovascular outcome (14.5% vs. 14.8%; hazard ratio, 0.96; 95% CI, 0.86 to 1.07; P = 0.43) or the core cardiovascular outcome (8.1% vs. 8.1%; hazard ratio, 0.99; 95% CI, 0.86 to 1.14; P = 0.85). CONCLUSIONS Among patients with impaired glucose tolerance and cardiovascular disease or risk factors, the use of valsartan for 5 years, along with lifestyle modification, led to a relative reduction of 14% in the incidence of diabetes but did not reduce the rate of cardiovascular events.
VytisknoutZobrazeno: 26. 5. 2024 13:05