Zkušenosti s cetuximabem a sledování mutací v signální cestě receptoru pro epidrmální růstový faktor u HNSCC

NEUWIRTHOVÁ, Jana, Pavel SMILEK, Rom KOSTŘICA, Zuzana LOVASOVÁ a Marian HAJDÚCH. Zkušenosti s cetuximabem a sledování mutací v signální cestě receptoru pro epidrmální růstový faktor u HNSCC. In 73. kongres České společnosti otorinolaryngologie a chrirugie hlavy a krku. první. Brno: KDORL LF MU a FN Brno, 2010, s. 11-11.

Základní údaje

• Originální název: Zkušenosti s cetuximabem a sledování mutací v signální cestě receptoru pro epidrmální růstový faktor u HNSCC
• Název česky: Zkušenosti s cetuximabem a sledování mutací v signální cestě receptoru pro epidrmální růstový faktor u HNSCC
• Název anglicky: Our experiences with Cetuximab ande evaluation of mutation in signal pathway EGFR in HNSCC
• Autoři: NEUWIRTHOVÁ, Jana, Pavel SMILEK, Rom KOSTŘICA, Zuzana LOVASOVÁ a Marian HAJDÚCH.
• Vydání: první. Brno, 73. kongres České společnosti otorinolaryngologie a chrirugie hlavy a krku, od s. 11-11, 1 s. 2010.
• Nakladatel: KDORL LF MU a FN Brno

Další údaje

• Typ výsledku: Stať ve sborníku
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: nádory hlavy a krku;Cetuximab a radioterapie;mutace k-RAS a EGFRvIII
• Klíčová slova anglicky: HNSCC;Cetuximab and radiotherapy;mutation of K-ras and EGFRvIII

Anotace

Ozáření spolu s Cetuximabem bylo podánu u 18 pac. S pokročilým HNSCC st. III/IV (oro-, hypofarynx a larynx). CR bylo dosaženo u 15 pac. (83%). PR nebo SD bylo u 3 pac., u jednoho z nich byla indikována záchranná chir. léčba, po které je v CR. Mutace EGFR tyrosin kinázy na exonu 19 byla nalezena v 1 příápadě, K-ras mutace u tří pac., ale bez korealce s léčebnou odpovědí. EGFRvIII byla přítomna ve 4 případech nemocných, u nichž nebylo dosaženo CR.

Anotace česky

Ozáření spolu s Cetuximabem bylo podánu u 18 pac. S pokročilým HNSCC st. III/IV (oro-, hypofarynx a larynx). CR bylo dosaženo u 15 pac. (83%). PR nebo SD bylo u 3 pac., u jednoho z nich byla indikována záchranná chir. léčba, po které je v CR. Mutace EGFR tyrosin kinázy na exonu 19 byla nalezena v 1 příápadě, K-ras mutace u tří pac., ale bez korealce s léčebnou odpovědí. EGFRvIII byla přítomna ve 4 případech nemocných, u nichž nebylo dosaženo CR.

Anotace anglicky

Radiation therapy in combination with cetuximab have been indicated for 18 patients with locoregionally advanced HNSCC in a clinical stage III/IV (oropharynx, hypofarynx or larynx). Complete remission (CR) was achieved after the treatment in 15 patients (83%). Partial remission (PR) or a stable disease (SD) was present in 3 cases; one of them was indicated to salvage surgery, after which he is still staying in complete remission. In the course of genetic analysis, EGFR tyrosine kinase mutation in exon 19 was found in 1 case and K-ras mutations in 3 cases, but without any correlation to the therapeutic response. EGFRvIII was present in 4 cases and most of them did not achieve complete remission after the treatment.