2010
Characterization of Lymphocyte Subsets in Patients with common variable immunodeficiency reveals subsets of naive human B cells marked by CD24 expression
VLKOVÁ, Marcela; E. FROŇKOVÁ; V. KANDEROVÁ; A. JANDA; Š. RŮŽIČKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Characterization of Lymphocyte Subsets in Patients with common variable immunodeficiency reveals subsets of naive human B cells marked by CD24 expression
Název česky
Charakterizace lymfocytárních subpopulací u pacientů s CVID rozděluje subpopulace naivních lidských B lymfkocytů na základě exprese znaku CD24
Autoři
VLKOVÁ, Marcela (203 Česká republika, garant, domácí); E. FROŇKOVÁ (203 Česká republika); V. KANDEROVÁ (203 Česká republika); A. JANDA (203 Česká republika); Š. RŮŽIČKOVÁ (203 Česká republika); Jiří LITZMAN (203 Česká republika, domácí); A. ŠEDIVÁ (203 Česká republika) a T. KALINA (203 Česká republika)
Vydání
Journal of immunology, Bethesda, American association of immunologists, 2010, 0022-1767
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30102 Immunology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 5.745
Kód RIV
RIV/00216224:14110/10:00058956
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000284311500007
Klíčová slova česky
B lymfocyty; průtokový cytometrie; CVID
Klíčová slova anglicky
B cells; flow cytometry; CVID
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 4. 10. 2012 14:06, Mgr. Michal Petr
V originále
Increased proportions of naive B cell subset and B cells defined as CD27negCD21negCD38neg are frequently found in patients with common variable immunodeficiency (CVID) syndrome. Current methods of polychromatic flow cytometry and PCR-based detection of k deletion excision circles allow for fine definitions and replication history mapping of infrequent B cell subsets. We have analyzed B cells from 48 patients with CVID and 49 healthy controls to examine phenotype, frequency, and proliferation history of naive B cell subsets. Consistent with previous studies, we have described two groups of patients with normal (CVID 21norm) or increased (CVID 21lo) proportions of CD27negCD21negCD38neg B cells. Upon further analyses, we found two discrete subpopulations of this subset based on the expression of CD24. The B cell subsets showed a markedly increased proliferation in CVID 21lo patients as compared with healthy controls, suggesting developmental arrest rather than increased bone marrow output. Furthermore, when we analyzed CD21pos naive B cells, we found two different subpopulations based on IgM and CD24 expression. They correspond to follicular (FO) I and FO II cells previously described in mice. FO I subset is significantly underrepresented in CVID 21lo patients. A comparison of the replication history of naive B cell subsets in CVID patients and healthy controls implies refined naive B cell developmental scheme, in which human transitional B cells develop into FO II and FO I. We propose that the CD27negCD21negCD38neg B cells increased in some of the CVID patients originate from the two FO subsets after loss of CD21 expression.
Česky
Při studiu B lymfocytárních subpopulací u pacientů s CVID byly nalezeny nové subpopulace naivních B lymfocytů na základě exprese znaků CD24 a povrchového IgM. Tyto subpopulace byly poté nalezeny i u všech kontrolních osob.