J 2010

Meduloblastom: nejčastější zhoubný nádor mozku u dětí.

ZITTERBART, Karel; Zdeněk PAVELKA a Jana ZITTERBARTOVÁ

Základní údaje

Originální název

Meduloblastom: nejčastější zhoubný nádor mozku u dětí.

Název anglicky

Meduloblastom: nejčastější zhoubný nádor mozku u dětí.

Autoři

ZITTERBART, Karel (203 Česká republika, garant, domácí); Zdeněk PAVELKA (203 Česká republika, domácí) a Jana ZITTERBARTOVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Onkologie, Olomouc, Solen, 2010, 1802-4475

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00051734

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

medulloblastoma; children; prognosis; radiotherapy; chemotherapy

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 17. 4. 2012 10:09, Mgr. Michal Petr

Anotace

ORIG EN

V originále

Meduloblastom je embryonální neuroektodermální nádor mozečku, je nejčastějším maligním nádorem centrálního nervového systému v dětském věku. Ročně onemocní meduloblastomem v České republice přibližně 10 až 12 dětí. Současná léčba kombinuje chirurgickou resekci, radioterapii a chemoterapii. Významný pokrok v léčebných výsledcích byl dosažen zlepšením neurochirurgických technik, optimalizací dávek radioterapie a zavedením kombinované adjuvantní chemoterapie. Intenzita léčby se odvíjí od věku dítěte, rozsahu chirurgické resekce a přítomnosti metastáz. Současná léčebná schémata dosahují 5letého bezpříznakového přežití v 70–81 % u pacientů standardního rizika a 30–70 % u pacientů vysokého rizika. Porozumění nádorové biologii meduloblastomu umožní definovat terče pro cílenou biologickou léčbu i blíže určit riziko konkrétního onemocnění. Stálou výzvou zůstává minimalizace pozdní toxicity léčby.

Anglicky

Medulloblastoma, an embryonal neuroectodermal tumor of the cerebellum, is the most common form of malignant brain tumor of childhood. 10–12 new cases occur in the Czech Republic each year. Current treatment, which combines modern techniques of neurosurgical resection and radiotherapy, and adjuvant chemotherapy, has improved survival substantially. The intensity of multimodal therapy is based on clinical criteria of age, metastatic disease and the extent of surgical resection. Nevertheless, 19–30 % of average risk and 30–70 % of high risk patients experience relapses within 5 years from initial presentation. Identification of biological prognostic markers and cellular targets will result in risk-adapted treatment, which is crucial for improving cure rates and reducing long-term sequelae.