J 2011

Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.

DWYER, Michael; Kamil PARUCH; Marc LABROLI; Carmen ALVAREZ; Kerry KEERTIKAR et. al.

Základní údaje

Originální název

Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.

Název česky

Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.

Autoři

DWYER, Michael; Kamil PARUCH; Marc LABROLI; Carmen ALVAREZ; Kerry KEERTIKAR; Cory POKER; Randall ROSSMAN; Thierry FISCHMANN; Jose DUCA; Vincent MADISON; David PARRY; Nicole DAVIS; Wolfgang SEGHEZZI; Derek WISWELL a Timothy GUZI

Vydání

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Elsevier, 2011, 0960-894X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.554

Kód RIV

RIV/00216224:14310/11:00051795

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000285544400096

Klíčová slova anglicky

Kinase CHK1 Pyrazolo[1 5-a]pyrimidine Template

Štítky

Změněno: 5. 3. 2012 11:19, Ing. Zdeňka Rašková

Anotace

V originále

The synthesis and hit-to-lead SAR development of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine hit 4 is described leading to a series of potent, selective CHK1 inhibitors such as compound 17r. In the Letter, the further utility of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine template for the development of potent, selective kinase inhibitors is detailed.