2011
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.
DWYER, Michael; Kamil PARUCH; Marc LABROLI; Carmen ALVAREZ; Kerry KEERTIKAR et. al.Základní údaje
Originální název
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.
Název česky
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.
Autoři
DWYER, Michael; Kamil PARUCH; Marc LABROLI; Carmen ALVAREZ; Kerry KEERTIKAR; Cory POKER; Randall ROSSMAN; Thierry FISCHMANN; Jose DUCA; Vincent MADISON; David PARRY; Nicole DAVIS; Wolfgang SEGHEZZI; Derek WISWELL a Timothy GUZI
Vydání
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Elsevier, 2011, 0960-894X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.554
Kód RIV
RIV/00216224:14310/11:00051795
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000285544400096
Klíčová slova anglicky
Kinase CHK1 Pyrazolo[1 5-a]pyrimidine Template
Změněno: 5. 3. 2012 11:19, Ing. Zdeňka Rašková
Anotace
V originále
The synthesis and hit-to-lead SAR development of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine hit 4 is described leading to a series of potent, selective CHK1 inhibitors such as compound 17r. In the Letter, the further utility of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine template for the development of potent, selective kinase inhibitors is detailed.