SZTURZ, Petr, Zdeněk ADAM, Martin KLABUSAY, Zdeněk FOJTÍK, Zdeněk KADAŇKA, Olga STEHLÍKOVÁ, Jana CHOVANCOVÁ, Libuše KALVODOVÁ, Drahomíra ČORBOVÁ, Karel STARÝ, Jiří NEUBAUER, Jiří PRÁŠEK, Renata KOUKALOVÁ, Zdeněk ŘEHÁK, Roman HÁJEK a Jiří MAYER. Schnitzler-syndrom: popis případu, zkušenosti s léčbou glukokortikoidy a preparátem anakinra (Kineret) a sledování cytokinové odpovědi organizmu. Vnitřní lékařství. Brno: Ambit Media, a.s.; ČLS JEP, 2011, roč. 57, č. 1, s. 97-112. ISSN 0042-773X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Schnitzler-syndrom: popis případu, zkušenosti s léčbou glukokortikoidy a preparátem anakinra (Kineret) a sledování cytokinové odpovědi organizmu
Název anglicky Schnitzler syndrome: case report, the experience with glucocorticoid and anakinra (Kineret) therapies and monitoring of systemic cytokine response
Autoři SZTURZ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Martin KLABUSAY (203 Česká republika, domácí), Zdeněk FOJTÍK (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KADAŇKA (203 Česká republika, domácí), Olga STEHLÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana CHOVANCOVÁ (203 Česká republika, domácí), Libuše KALVODOVÁ (203 Česká republika, domácí), Drahomíra ČORBOVÁ (203 Česká republika), Karel STARÝ (203 Česká republika, domácí), Jiří NEUBAUER (203 Česká republika, domácí), Jiří PRÁŠEK (203 Česká republika, domácí), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk ŘEHÁK (203 Česká republika, domácí), Roman HÁJEK (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí).
Vydání Vnitřní lékařství, Brno, Ambit Media, a.s.; ČLS JEP, 2011, 0042-773X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/11:00051840
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Schnitzler syndrom; autoinflamatorní onemocnění; monoklonální gamapatie; mnohočetný myelom; Cushingův syndrom; interleukiny
Klíčová slova anglicky Schnitzler syndrome; autoinflammatory diseases; monoclonal gammopathy; multiple myeloma; Cushing's syndrome; interleukins
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 9. 2. 2012 15:40.
Anotace
Schnitzler syndrom je vzácné idiopatické onemocnění charakterizované chronickou kopřivkou, přítomností monoklonálního imunoglobulinu třídy IgM a dalšími, méně častými znaky. V této kazuistice přinášíme zprávu o dalším případu tohoto onemocnění, které postihlo muže narozeného v roce 1963. První příznaky, výsevy nesvědivé kopřivky, se u pacienta objevily ve 43 letech. Dále byly přítomny bolesti kostí (zejména holenních) a kloubů (zejména kolenních). Později se přidaly prudké záchvaty horečky, zimnice a třesavky s bolestmi kostí a kloubů, při kterých docházelo k výsevu nových kopřivkovitých morf.
Anotace anglicky
Schnitzler syndrome is a rare idiopathic disease characterized by chronic urtica, presence of monoclonal IgM immunoglobuline and further, less common symptoms. This case report describes another case of this disease affecting a male adult born in 1963. The first symptoms, eruptions of nonpruritic urticarial rash, appeared in this patient at the age of 43. In addition, bone pains (mainly tibias) and joint pains (mainly knees) were present. Later on however, severe attacks of fever, chills and shaking together with bone and joint pains were added to during which new urticarial eruptions appeared.
Návaznosti
LC06027, projekt VaVNázev: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
MUNI/A/1012/2009, interní kód MUNázev: Optimalizace diagnostiky a terapie maligních chorob a komplikací, které tyto maligní nemoci provázejí, s využitím nových molekulárně biologických metod.
Investor: Masarykova univerzita, Optimalizace diagnostiky a terapie maligních chorob a komplikací, které tyto maligní nemoci provázejí, s využitím nových molekulárně biologických metod., DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 20. 9. 2024 23:49