HOLUBCOVÁ, Zuzana, Pavel MATULA, Miroslava SEDLÁČKOVÁ, Vladimír VINARSKÝ, Dáša DOLEŽALOVÁ, Tomáš BÁRTA, Petr DVOŘÁK a Aleš HAMPL. Human embryonic stem cells suffer from centrosomal amplification. Stem Cells. 2011, roč. 29, č. 1, s. 46-56. ISSN 1066-5099. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/stem.549.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Human embryonic stem cells suffer from centrosomal amplification
Autoři HOLUBCOVÁ, Zuzana (203 Česká republika, garant, domácí), Pavel MATULA (203 Česká republika, domácí), Miroslava SEDLÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vladimír VINARSKÝ (203 Česká republika, domácí), Dáša DOLEŽALOVÁ (703 Slovensko, domácí), Tomáš BÁRTA (203 Česká republika, domácí), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí) a Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí).
Vydání Stem Cells, 2011, 1066-5099.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 7.781
Kód RIV RIV/00216224:14110/11:00051844
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/stem.549
UT WoS 000286659300007
Klíčová slova anglicky Human embryonic stem cells; Centrosome; Chromosome; Genetic instability; CDK; Aurora A
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 1. 8. 2013 10:40.
Anotace
Propagation of human embryonic stem cells (hESCs) in culture tends to alter karyotype, potentially limiting the prospective use of these cells in patients. The chromosomal instability of some malignancies is considered to be driven, at least in part, by centrosomal overamplification, perturbing balanced chromosome segregation. Here, we report, for the first time, that very high percentage of cultured hESCs has supernumerary centrosomes during mitosis. Supernumerary centrosomes were strictly associated with an undifferentiated hESC state and progressively disappeared on prolonged propagation in culture. Improved attachment to culture substratum and inhibition of CDK2 and Aurora A (key regulators of centrosomal metabolism) diminished the frequency of multicentrosomal mitoses. Thus, both attenuated cell attachment and deregulation of machinery controlling centrosome number contribute to centrosomal overamplification in hESCs. Linking the excessive number of centrosomes in mitoses to the ploidy indicated that both overduplication within a single cell cycle and mitotic failure contributed to generation of numerical centrosomal abnormalities in hESCs. Collectively, our data indicate that supernumerary centrosomes are a significant risk factor for chromosome instability in cultured hESCs and should be evaluated when new culture conditions are being implemented.
Návaznosti
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
2B06052, projekt VaVNázev: Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů (Akronym: Biomarker)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 09:31